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薬剤師 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等） ・医療機関での実務経験をお持ちの方（薬剤師、看護師、臨床検... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※治験職種の業務にご興味をお持ちの方 左記業務に合わせて問い合わせ対応などのメディカルインフォメーション業務を中心にご担当頂くことを想定しております。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1200 万円 上記年収他、賞与別途支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■所属 コンテンツクリエイショングループ ■担当業務 医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬学部卒（薬剤師含む）※病院・製薬企業出身者歓迎 ・獣医学部卒（獣医師含む） ・医学部卒（医師含む） ・医学・薬学系の研究者（元研究者） |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5(高萩工場) |
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| 年収 | 500万円～700万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | ■品質管理者として、指導者の指示に沿って次の業務を担当していただきます。 【業務内容】 ▼原料・資材の受入試験 ▼工程試験、製品試験 ▼微生物モニタリングの傾向分析 ▼安定性試験 ▼分析機器の維持管理 ▼試薬・試液の調製... |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 ■業務で英語を使用する事に抵抗のない方 【歓迎】 □医薬品業界でのご経験 |
| 勤務地 | 千葉県佐倉市大作1-8-5（佐倉工場） |
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| 年収 | 350万円～430万円 ※スキル、経験に応じて個別に提示致します。 |
| 業務内容 | ■放射性体外診断用医薬品、研究用試薬等の品質管理をお願いします。自社製品、海外からの輸入製品が品質基準を満たしているどうか、品質試験検査/品質管理業務を通して確認します。加えて、品質管理担当者として薬事法、QMS省令に基づいたQA・QC業務... |
| 求める経験 | ■理系学部卒業の方（専攻：薬学部・生物系・化学系） ■理化学実験機器（天秤、ピペット、pH計）を使用した業務経験をお持ちの方 【歓迎】□薬剤師資格をお持ちの方 □英語力（読み書き） □QMSに精通、またはQMSにおけるマネジメント経... |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市下木田町14-5 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※残業代は別途支給します。 |
| 業務内容 | 核酸抽出装置とその消耗品試薬や遺伝子や抗原抗体検査キットを開発するにあたり、体外診断医療機器および体外診断用医薬品として規制当局へ登録申請するための体制構築と運営 【背景】核酸抽出や遺伝子解析、検査試薬を研究分野に販売してきており、今... |
| 求める経験 | 【必須】 ・共同研究先、協業先とのコミュニケーションを密に取れ、バイオ・検査業界で開発または製造に関する業務経験がある方 ・薬剤師免許 ・TOEIC ６５０点以上 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認... |
| 勤務地 | 山形県東田川郡三川町大字押切新田字足子90番 |
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| 年収 | 【年収】370万円～444万円 程度 |
| 業務内容 | 支店の管理薬剤師として下記業務を行っていただきます。 ・医薬品等の販売管理業務 ・医薬品の保管と品質・在庫管理業務 ・医薬品情報の提供・伝達・安全管理業務 ・お取引様からの薬事に関する問合せ対応 ・社員教育訓練 等 60... |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【望ましい経験】 ■協調性をもって業務に取り組める方 ■長期にわたりキャリアを築きたいと考えている方 ※事業会社での勤務経験がない方もお問合せください。 |
| 勤務地 | 東京都江東区辰巳3-6-3 |
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| 年収 | 【月収】28.3万円～37.7万円 程度 【年収】410万円～580万円 程度 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医療機器、医療材料、医薬品の適正管理、薬事に関する法律の確認や各種届出、商品の入出荷、発注仕入 等 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 |