求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：676件 / 総求人数：5,260件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
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イーピーエス に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務
・開発候補品の臨床開発計画立案
・PMDA治験相談
・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント
・... |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行
＜詳細＞
営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、
実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験データの統計解析、統計解析報告書や研究会資料の作成などをお任せ致します。
生物統計学の手法を用いて治験結果を分析し、治験薬が実際に効果の有無を統計学的に証明することがミッションです。主に統計解析計画書作成、SASによる解析プログ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
クライアントである製薬メーカーに代わって、安全性定期報告書（案）、再審査申請資料（案）等を作成して頂きます |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
〇スタッフ
臨床試験（治験）によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。
治験報報告資料の作成業務を2，3年ほどご経験された場合、... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験データの統計解析、統計解析報告書や研究会資料の作成などをお任せ致します。
生物統計学の手法を用いて治験結果を分析し、治験薬が実際に効果の有無を統計学的に証明することがミッションです。主に統計解析計画書作成、SASによる解析プログ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
開発（治験/臨床研究）、市販後医薬品に係わる各種会合の事務局業務となります。
＜各種会合の例＞
Kick off Meeting、プロトコール説明会、終了報告会、
市販後製品講演会、学会共催セミナー、市民公開講座、等
具体的には.... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■医薬品開発にかかわる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 |
50,362名の若手～経験豊富なスペシャリストが
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2017年の1年間の実績です
転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに約400領域のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。
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