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データマネジメント

バイオベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■臨床試験症例データロジカルチェック・解析手法及びデータ確認 ■CRF・仕様書、解析計画書等作成・レビュー ■システム構築・ベンダー管理 ■委託先(主に海外)のCRO管理(DM関連) ■医療機関(主に海外)との治験手続き及びデータ収集 ...

CRA【東京】 ※中堅優良CRO 
(800万円~)

医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 具体的には、治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収など。

営業職【東京】

【外資系】病理診断業界トップクラスシェアを誇る優良企業
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勤務地 東京都
業務内容 [業務内容] ■医療用機器・試薬などの営業。納品後機器の簡単な修理業務なども行う。 ■顧客:病院、大学・研究機関などの病理医、臨床検査技師、臨床医師に対して ■免疫染色装置・体外診断薬(機器及び消耗品等)

Lead Data Manager

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験におけるLead Data Manager(LDM)としてのデータマネジメント業務 マネジメント面 ■ 顧客及び関連部門の窓口 ■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の見積もり ■ Projec...
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勤務地 大阪府
業務内容 ■データマネジメント業務をご担当頂きます ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・その他 スケジュール管理、チェックリスト作成、データのチェック、データベースの準備等 ■同社の特徴 ・インクロムグループは医療法人平心会の医...
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勤務地 東京都
業務内容 ・中期戦略に基づいた DX、データマネジメントの推進を担当 ・保存されたデータ、データ品質、およびデータ統合の管理ポリシーとガイドラインを確立し、地域や事業部門間で有用なデータの利活用を促進 ・ビジネス部門の利害関係者や他のICTドメイ...
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勤務地 奈良県
業務内容 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである同社の研究開発部門において、製品開発(主に注射剤)におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。 【主な業務内容】 担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機...

Senior Scientist Biology

バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 ・初期から後期研究ステージの創薬プログラムについて、 社内研究員やCROを含む社内外のステークホルダーと協働しながら、 バイオロジー関連部分について主体的に創薬研究を遂行

HRスペシャリスト

外資ヘルスケア企業
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勤務地 東京都
業務内容 下記業務をお任せ致します。 給与計算 (業務全体に占める割合40%)  ・月次給与・業績賞与業務、勤怠管理システムの管理、給与ベンダーマネジメント  ・SAPによる伝票作成・支払処理 データマネジメント / 報告資料作成 (業務全体...
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勤務地 静岡県
業務内容 仕事内容: ・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作...

Clinical Data Coordinator(CDC)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験、PMS、臨床研究におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、 クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS)の開発に関連する活動のサポート、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成...

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ポジション名/募集企業 CRA【東京】 ※中堅優良CRO
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職務概要 医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 具体的には、治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収など。
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