求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：679件 / 総求人数：5,289件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
直接応募求人
症例報告書回収 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】
◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。
・臨... |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます＝
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。
今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大（大阪含む）を見据え... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
同社にて受託するグローバル試験のモニタリング業務を担当頂きます
１．治験を実施する医療機関、医師の調査と選定
２．治験の依頼、契約
３．治験薬の交付
４．被験者登録の促進
５．治験中のモニタリング
６．症例報告書の記載を依頼する
７．症... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品（治験品を含む）安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。
・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告（個別症例報告および集積報告）
・QMS体制構築、整備。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・臨床試験のデータマネジメント業務
・データベース設計、運用管理
・CRO及びベンダーとの交渉、管理
・CDISCの対応
・RBMにおけるセントラルモニタリングの対応 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■医薬品開発（治験）もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします
【治験とは】
治験とは「治療試験」の略称です。
がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。
具体的には以下のような業... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜担当業務＞
・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務
・SASプログラミング
・解析用データセットの作成
・各種帳票の作成およびバリデーション
・プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー
■Real World Evi... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 鹿児島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。
【具体的な業務】
◆実施医療機関の適正評価選択
◆実施計画についての合意確認等
◆治験のモニタリング（プロトコル説明・治験薬交付／管理）
◆治験薬回収
◆症... |
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