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SOPの作成 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当いただきます。 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 症例経過...

【高年収案件】臨床開発モニター(オンコロジー領域)/外資系CRO 
(1100万円~)

臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…

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勤務地 東京都
業務内容 リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行 <詳細> 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、 実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了...
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業務内容 ■シミックホールディングスグループ会社全体の親会社として、 グループ各社のIT課題の解決をお任せします シミックグループはグループ総計 21社、6 250名の規模であり、国内のみならず、北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開して...

倉庫管理薬剤師

外資系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 概要 ・関連法規に逸脱することなく倉庫運営および業態管理が円滑に行われるよう、倉庫業務および管理薬 剤師業務を実行する ・プロジェクトが計画的に達成できるようチームメンバーと協力して遂行する 主な職務内容 ・上司および同僚のサポートを...

Senior Staff Analytical Chemistry Group Chemistry Manufacturing and Cont CMC Dept KPRI

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
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勤務地 兵庫県
業務内容 1.ミッション 上司の指導に従い,ガイドラインと規則(GMP,SOPなど)に則って,最新の分析法の開発,安定性試験の実施,承認申請に必要な文書の作成を行う。 2.職務の説明 ・最新の分析法を検討,バリデーションを実施し,分析法を確立す...

品質管理

外資製薬メーカー
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勤務地 山形県
業務内容 1. グループの計画に基づいて、グループ目標と重点施策を遂行する ・グループの計画・BSCに基づいて必要な情報収集と分析を行い、グループの目標と重点施策を提案する ・5年間の投資計画案の策定とグループの重点施策の洗い出しをサポートする ...

【品質保証】QA Senior Specialist

【外資系ライフサイエンス】世界120カ国以上でビジネスを展開するグローバルカンパニー
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勤務地 東京都
業務内容 The Post market quality assurance specialist will be responsible for the following tasks (not comprehensive): 1) T...

Technical Section Manager

グラクソ・スミスクライン株式会社
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勤務地 栃木県
業務内容 ・Leading Manufacturing or Packaging Technical Section 製造技術課または包装技術課をリードすること ・Providing key technical input to lifecyc...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 職務の目的: 1)疫学的な戦略と研究手法を用いて、医薬品開発の各段階(研究開発の早期から市販後)において疫学的なサポートを提供する。 2)疫学の側面から担当製品の市販後調査をサポートする。特に2018年4月に改正されたGPSP省令に対応...

ラボディレクター

日系上場メーカーと外資系企業のジョイントベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 【具体的には】 ・CAP LAP 認証取得予定施設におけるラボマネジメント ・SOPに関する方針決め、および台湾メンバーとのコミュニケーション ・SOP作成時の指示 ・ドキュメントの作成および整備

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