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関東 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1200 万円 上記年収に残業代は別途支給（役職付でのオファーであれば支給対象外） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 下記いずれかの業務に従事頂きます。 ・Display製品に実装する電子光学デバイスの構造設計 ・実用化のためのプロセスインテグレーション技術開発 ・Micro LED Device開発 ・Micro LED実装技術開発 ・Micr... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかに関する5年以上のご経験 ■フラットパネルディスプレイのデバイス開発経験（構造開発、光学設計） ■マイクロLED開発経験 ■半導体プロセス経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（7、12月） ※上記年収は目安であり、最終的な提示年収はご経験・ご希望を考慮した上で決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 1） プラスチック製軟包装材料・容器の開発 2） 環境対応技術・素材の開発 3） 顧客、機械メーカー、材料メーカーなどとの対外折衝 【部署】研究所 ライフサイエンス開発部 ライフサイエンス要素開発チーム ※14名（20代～40代... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■プラスチックについての基礎知識を有する方 ■樹脂、フィルムなどの開発・製膜・成形等の加工に携わった経験 【歓迎要件】 ●樹脂の加工（押出成形など）に関する知識、経験がある方 ●軟包装材料（ラミネート、製袋、成型... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 現在同社が開発に取り組んでいる電磁波シールド材の製品開発、プロセス開発の業務を行っていただきます。同社のR&D部門である技術開発センターでは、ラボスケールからパイロットスケールまでの技術開発、プロセス開発を行い、新規事業へとつなげる役割を担... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学（特に有機化学、高分子化学）を専攻されてきた方 ■社内外の関係者とコミュニケーションを取り業務を遂行された経験 【歓迎要件】 ◆樹脂や接着剤に関する知識、金属と有機化合物の複合機能材料の商品開発あるいはプロセス... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 無線機のデジタル部（CPRI、eCPRIやO-RAN）の検証、設計をお任せいたします。 【業務内容】 ■シグナルスタジオ、スペクトラム・アナライザ、ネットワーク・アナライザ、オシロスコープなど、各種測定器による動作検証 ■同社製品の検... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■無線装置のソフトウェア開発・システム評価の経験 ■O-RAN装置の仕様化経験者 ■O-RAN FHインタフェース、NETCONF/YANGの開発経験・有識者 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 各種手当、残業代除く 業務経験を考慮し、当社規定によります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なジェネリック医薬品の安... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） ・高卒以上 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 420 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 主にデータマネジメント部門で使用するデータベース【EDC（Electronic Data Capture）、CDMS（Clinical Data Management System）】の構築・保守や、データサイエンス事業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ◆業界問わずシステム開発実務経験（1年以上）をお持ちの方 ◆基本的なシステム開発の流れを理解し、詳細設計～プログラミング実装までの実務経験をお持ちの方 ◆データベースを使用したシステム開発経験をお持ちの方 【ス... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ADC品目を筆頭に、当社のオンコロジー領域の開発パイプラインが急速に拡大していることから、開発プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャ―の増員、強化を図っているところである。当社におけるプロジェクトマネージャーは、非臨床... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業で開発業務に５年以上従事し、プロジェクトマネジメント業務の経験がある ■臨床開発関連業務（DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む）に関する基礎的な知識 ■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 730点以上... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 遺伝子治療関連創薬研究をさらに推進するため、バイオプロセス及び遺伝子工学の経験・スキルを有する人材を募集しています。専門性を活用して遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究/技術開発に貢献していただくことを期待していま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■遺伝子治療用ウイルスベクターあるいは抗体医薬品等の生産プロセス研究に関する経験 ■動物細胞培養やタンパク質精製の実務経験 ■英語によるコミュニケーション ■チームメンバーと良い関係を構築して円滑に業務推進できること |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1300 万円 ※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。 ※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。 なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 当社では、これまで各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善への取組みをグローバルレベルに統一する改革を行っています。 これは、今まで以上に患者様の安全を第一に考えた医療機器をグローバルに提供するための根幹となります... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での勤務経験 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力：ビジネスレベル（読み書き、スピーキング） ※英文レジュメのご提出必須 |