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バイオ に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 480 ～ 900 万円 【年収事例】 ★28歳 620万円/大卒、時間外手当（30時間/月）含む ★30歳 670万円/大卒、時間外手当（30時間/月）育児手当1人 含む ★32歳 770万円/大卒、時間外手当（30時間/月... |
| 業務内容 | 【ミッション】 「SUBARU」では、EV・HEV車に代表されるように自動車業界は現在大きな変革期を迎えております。その中で当社は『2030年までに死亡交通事故ゼロ』を目指しております。 そのため、より良い車を作っていくために入社年次や... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■自動車の内燃機関に関する基礎知識 ■高校レベルの化学の知識 【歓迎要件】 ■有機化学の専門知識 ■燃料に関する基礎知識 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 同社は持続可能な社会構築に向け、主に低・脱炭素、サーキュラーエコノミー、バイオの分野を対象とした技術開発を推進しています。 本ポジションでは、化学工学的な専門知識を駆使しながら、実験室レベルの技術を商業利用を見据えてス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ▽大学において化学工学の分野における学位を取得していること ▽事業会社での化学工学分野における業務経験 【歓迎要件】 ・企業、国研等において、反応器の技術開発経験やスケールアッ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ■触媒や膜などの化学工学的な要素技術、および、その要素技術を組み込んだプロセスプラントの商業化までの開発のリーダーとして担って頂ける方を求めています。 ■同社は持続可能な社会構築に向け、主に低・脱炭素、サーキュラーエコ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大学において化学工学の分野における学位を取得していること ■化学反応に関する実験行為を含む開発経験を有する方 【歓迎要件】 ・企業、国研等において、反応器の技術開発経験やスケールアップの検討を実施した経験を有する... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 遺伝子治療関連創薬研究をさらに推進するため、バイオプロセス及び遺伝子工学の経験・スキルを有する人材を募集しています。専門性を活用して遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究/技術開発に貢献していただくことを期待していま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■遺伝子治療用ウイルスベクターあるいは抗体医薬品等の生産プロセス研究に関する経験 ■動物細胞培養やタンパク質精製の実務経験 ■英語によるコミュニケーション ■チームメンバーと良い関係を構築して円滑に業務推進できること |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 750 万円 ※別途残業代支給 ※賞与：前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方 |
| 勤務地 | 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体）のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記状況... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する。 【歓迎要件】 ▼また、以下のいずれかの経験があると望ましい。 1）CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を３年程度有する（例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料（IND/IMPD）や海外・国内の製造販売承認申請書（CTD）等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・「5DXd-ADCs and Next Wave」戦略の元、重点領域の「がん」のパイプラインが多数あります。特にADCの技術を用いた画期的な薬剤を開発しており、多くの新薬の上市を目指しています。 ・ADCばかりでなく、新... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士号取得者 下記のどちらかに当てはまる方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方 -がん領域研究の実務経験（in vitroまたはin vivo） -がんへ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験（in vitro または in vivo）を有する方 ■スペシャルティ領域（のいずれかの分野）への高い科学的専門性 ■実験研究者と円滑... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 次世代バイオ医薬品の創薬研究基盤を強化するため、抗体工学・タンパク質工学の経験・スキルを有する人材を積極的に募集しています。 抗体工学・タンパク質工学の専門性を活用して創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献し... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいて抗体・タンパク質工学の研究経験を有すること ■各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性を有すること ■抗体やタンパク質発現・精製の実務経験 ... |