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品質保証 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番（愛知工場） |
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| 年収 | 400万円～630万円 能力、経験等を考慮の上、優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務】愛知工場にて品質保証に関する下記業務をご担当いただきます。 【詳細】 ■受入検査、出荷検査の管理（パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等） ■仕入れ先の監査、工程監査業務 ■滅菌バリデーション業務（微生物学的試験、滅菌残留... |
| 求める経験 | 【必須】※製品・業界問わず ■品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形における製品... |
| 勤務地 | 山梨県中央市中楯801番（山梨工場） |
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| 年収 | 420万円～750万円 上記年収は諸手当、残業代想定20h%2F月分を含みます（固定残業代ではありません）。 年収はご経験やスキルを踏まえて当社規定のもと決定いたします。 |
| 業務内容 | 【業務】当社山梨工場にて、医療機器（カテーテル等）の製造における下記業務をご担当いただきます。 【詳細】 以下業務の内いずれか、または複数 (1）工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号恵比寿ガーデンプレイス22階（本社） |
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| 年収 | 700万円～900万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示致します。給与形態も条件に応じてご提案致します。 |
| 業務内容 | ◇透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務をお任せします。 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規... |
| 求める経験 | 【必須】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている ・理系バックグランド 【歓迎】 ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ... |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町大字下高根沢4630 |
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| 年収 | 500万円～ |
| 業務内容 | 【具体的には】 ・製造委託先の安定生産を実現するための購買品質規定／マニュアルの整備 ・当社規定に則った製造委託先の生産体制の調査・監査 ・購買部や品質部など関係部署と連携し、監査チームを組成 ・定期監査チームのリーダーとして監査計... |
| 求める経験 | 【求める経験・スキル】 電気・電子・機械・ソフトウェア系会社にて以下いずれかの経験をお持ちの方 ・品質監査業務経験 ・品質保証・品質管理業務経験 ・生産管理、工程設計業務の経験 【上記を満たした上で、下記いずれかの経験/スキル... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 開発保証部にて設計開発フェーズでのQMS担当をお任せます。 【職務内容】 ■QMS書類の維持管理 ■規格改定時の設計への反映確認 ■書類手順通りのフローになっているかの確認 ■品質マニュアルに則っているかの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識 【歓迎要件】 ■QMSに関する知識（医療機器出身） ■監査対応 ■英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給：24万円 ～ 31万円 ■賞与：5.0ヶ月（昨年度実績）※業績により別途決算賞与あり ■昇給：年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が... |
| 業務内容 | 品質管理（メディカル部門）をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ガイドワイヤー、カテーテル等の弊社ブランド製品の品質管理業務 （品質管理、変更管理、不適合品管理、計測器管理、評価、データ分析、改善等） ■ 滅菌プロセスの維持・管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカーでの品質管理、品質保証の経験 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ・医療機器業界経験 ・滅菌経験 ・ バイオ関連業務に興味のある方（未経験者可） ・英語スキル |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 470 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ユーザーニーズの探索 実際の医療現場に入り込み、お医者様とディスカッションしながらニーズを探索します。 ・ニーズの具現化 アイデアを固め、実際に手を動かしてプロトタイプを作成し、本当に役に立つのかを、血管モデル等を通じて... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・市場ニーズ探索～プロトタイプ設計～商品上市までのプロセスを経験 ・英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発の経験者 ・医工学系専攻（血管治療機器の設計経験等） ・医療デバイス業界の経験者 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・マーケティング調査・分析に基づく成長戦略立案。 ・グローバル市場をスコープとした販売体制強化のための提携交渉、海外拠点の組織構造改革の推進。 ・新商品企画プロジェクトにおいて、開発・薬事・臨床開発・デザイン・品質保証・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■マーケティング戦略立案・実行 ■上市後の販売計画達成のためのプロモーション企画と実行 ■海外拠点との協働（特に新興国を中心とした市場の経験） ■英語：TOEIC800点以上かビジネスレベル英語 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【職務内容】 ■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成 ■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請経験 （国内薬事、海外薬事どちらも可） ■PMDAとの折衝経験 ■英語力：メールビジネス以上又はTOEIC750点以上 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■自然科学系大学学部以上卒業の方 |
| 勤務地 | 東京都千代田区（神保町） / 地下鉄 神保町駅 |
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| 年収 | 【想定年収】600～800万円 昇給：年1回 賞与：年2回（2022年度実績：5.56ヶ月） 諸手当：休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当など |
| 業務内容 | ■業務概要 国内トップシェアである、医療機器の組み込みソフトウェア開発および開発マネジメントをご担当いただきます。 今までのご経験を活かし、新規製品・既存製品のソフトウェア開発(仕様・設計・実装・評価)や ベンダーマネジメントに携わっていた... |
| 求める経験 | ■必要な業務経験/スキル ・ソフトウェア開発の経験およびプログラム言語（C、C++など）の知識 ・ソフトウェア要求仕様書（ユーザーインターフェイス仕様や制御仕様書など）の作成経験 ■以下の業務経験/スキルをお持ちの方を歓迎します。 【歓... |