【大阪】ライセンス導出・共同研究推進(核酸医薬) 社名非公開
企業名 | 社名非公開 |
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年収 | 800万円 〜 1300万円 |
勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
職種 | 【大阪】ライセンス導出・共同研究推進(核酸医薬) |
業種 | ガラス・化学・石油業界の知的財産 |
ポイント | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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募集要項
仕事内容 |
【職務内容】 自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント ※臨床試験で使用実績のある核酸医薬品および核酸DDS技術 ※海外出張:月1回程度 アメリカ(サンディエゴ、ボストン) 滞在は1週間/回 【入社後まずお任せしたい業務】 ・核酸デリバリーのプラットフォーム技術のライセンス導出活動(ビジネスデベロップメント) ・研究開発部門と連動し、外部企業との共同開発・技術連携の企画・推進・交渉 ・上長の指示やサポートの下、主担当として責任と裁量をもった主体的な業務推進を期待しています。担当範囲は日本のみではなく、主に欧米の顧客をターゲットとしています 【キャリアパスのイメージ】 <3年後のイメージ> 部門内での事業開発業務をリード <5年後のイメージ> 部門内での事業開発組織を統括し、後進の育成を担う 【魅力】 ・当社は核酸医薬品の自社創薬の開発力を有しており、欧米メガファーマへのパイプライン導出実績もあります。 ・自社創薬で培った臨床レベルのユニークなデリバリ―技術を有しており、Nittoグループの支援の下、その技術を用いた最先端の医薬品開発に携わる経験を積むことができます。 ・製薬業界の中心である米国を始め、日本に留まらずグローバルに活動を行うことができます。 【募集背景】 当開発本部はこれまで、(1)核酸を用いた自社創薬開発、(2)核酸デリバリー(DDS)技術のライセンス事業、の2つのビジネスモデルを進めてきた。(1)の創薬開発では、自社設計した核酸医薬品とDDSを組み合わせた製剤を開発、グローバルでの臨床試験を実施してきました。近年、mRNAや遺伝子編集技術などの進展に伴いデリバリー技術へのニーズが増加しており、(2)の事業に注力中。確立した自社核酸デリバリーのプラットフォーム技術のライセンス導出、および更なる技術強化に向けた外部との共同開発や技術連携が必要であり、今回募集する人材には導出活動の推進を担って頂きたいと考えています。 【配属先】 核酸医薬開発統括部(核酸医薬) 企画部 【所属組織のミッション】 ・当開発本部は全社R&D部門に属しており、今後の事業化の種を生み出す部門です。 ・これまで3つの自社創薬パイプラインを臨床試験まで進展させている、… |
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求める人材 | 【必須要件】 ・製薬企業またはベンチャー企業の事業開発部門、または研究所の技術連携担当部門の経験者 ※導入のみではなく、導出の経験があること。特に技術プラットフォームの導出経験尚可 ・海外企業(できれば)欧米企業とのライセンス・技術連携業務に従事した経験、または主体的に推進した経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・バイオロジクスや医科学のバックグラウンド ・海外(特に米国)の駐在経験 ・核酸医薬品や遺伝子編集、DDSの知見 |
給与・待遇
給与 |
年収 800 ~ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
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雇用・契約形態 | 正社員 |
募集ポジション | 【大阪】ライセンス導出・共同研究推進(核酸医薬) |
勤務時間・休日
勤務時間 | 08:45~17:30 |
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休日・休暇 |
完全週休二日(土日)有給休暇(◎初年度4~9月入社の方:16日、10~3月入社の方:8日◎2年目以降 弊社就業規則に則り、年次有給休暇を付与する。(18日~/年))、時間単位年休、年末年始、夏季休暇、特別休暇他 |
その他
募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
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コンサルタントからのコメント | パソナキャリアがおすすめする求人です。詳細は面談時にお話しさせていただければと思いますので、まずはお気軽にエントリーください。 |
企業情報
企業名 | 社名非公開 |
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設立 | 1918年 |
従業員数 | 6030 |
資本金 | 26,783百万円 |
事業内容 | 非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。 |
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