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東京都 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 渋谷区千駄ヶ谷5丁目27番5号 リンクスクエア新宿7階 |
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| 年収 | 年収 785 ～ 966 万円 ※前職での実績・ご経験を参考にオファーいたします。 ※賞与年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「ISMAPプロジェクトリーダー【プライム上場/WLB◎】」のポジションの求人です 当社の情報セキュリティマネジメントチームメンバーの一員として、ラクスグループを対象とした認証取得済みのISMSやPMSの事務局業務をご担当頂きながら、 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの事務局業務運営経験 ・ISMS、PMS、ISO27017（認証取得・更新対応含む） ・ISMAPの認証取得、更新、維持・運用に関わる事務局業務運営経験 |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「法務担当（メンバー～リーダー）【プライム市場上場企業】」のポジションの求人です ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社または法律事務所での法務業務経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・上場企業における幅広い法務業務の経験 ・製薬会社での法務業務の経験 ・下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可 個人情報保護法 ... |
| 勤務地 | 東京都 武蔵野市中町2-9-32 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】プロジェクトマネージャー（情報・制御システム）」のポジションの求人です 【期待する役割】 さまざまなお客様へのシステム導入、およびこれに伴うエンジニアリング業務において、導入・開発プロジェクト全体をリードするのはプロジェクトマ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■情報システムやプロセス制御システムに携わった経験 ※プロジェクトマネージャー経験をお持ちの方は尚可です。 【歓迎要件】※こちらは必須ではございません※ ・総定価が2~3億円以上のプロジェクトを1件以上完遂（契約段... |
| 勤務地 | 東京都 武蔵野市中町2-9-32 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】PM（情報システム・プロセス制御システム）」のポジションの求人です 【期待する役割】 プロジェクトマネージャーとして、情報・制御システム（PMS,MES,DCS,PIMS 等）の要件定義～詳細見積～システム概要設計～詳細設計～... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■情報システムやプロセス制御システムに携わった経験 ※プロジェクトマネージャー経験をお持ちの方は尚可です。 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区麹町二丁目14番地2 麹町NKビル5階 |
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| 年収 | 年収 596 ～ 962 万円 基本給596万円（本給4,714,286円、みなし時間外手当785,714円※20時間分、賞与46万）～基本給962万円（本給7,714,286円、みなし時間外手当1,285,714円※20時間分、賞与62... |
| 業務内容 | 「【システム企画部】システムリスク・セキュリティ管理担当」のポジションの求人です 【職務内容】 システムリスク管理と情報セキュリティ管理について企画・立案から実行までご対応いただきます。 ■システムリスク管理全般の企画・立案・実施とし... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ■システムリスク、情報セキュリティに関連する業務の経験者（2年以上程度） ■システムの開発・構築・運用についての実務経験または、セキュリティ関連業務（インターネットビジネスに関連するものであれば、尚可） 【歓迎要件】... |
| 勤務地 | 東京都 港区港南 2-4-15 品川KS 3F |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 統計解析（SASプログラマー）【東京】」のポジションの求人です 医薬品申請のための帳票作成（SAS） ■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SASを使用したプログラミング経験 2年以上 ■ADAMデータセットより集計表作成が可能な方 ■営業活動が可能な方 【歓迎要件】 ▼DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成 |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 東京都 都内（派遣先のクライアントにより異なる） |
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| 年収 | 年収 360 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「外部就労 PV（安全性情報）【東京】」のポジションの求人です ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器2... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 派遣先による |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】」のポジションの求人です ◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、... |