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東海 に該当する転職・求人一覧

GMP管理

医薬品製造会社
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勤務地 岐阜県
業務内容 ・GMP関連諸業務  (逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等) ・製造管理責任者として当局や受託先からの監査対応業務 ・原材料受入・製品出荷検査 / 苦情処理 / 医薬品・治験薬GMPに関する社員教育...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

信頼性保証

大手医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【背景】 ・今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発~生産化までのスピードアップを図る中で、供給を支える品質保証スタッフの増強を図る。 【業務内容】 ・携わる製品については心臓血管系の医療デバイスでお客様対応(苦情対応)がメイ...

品質管理試験

大手医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 ◇自分たち価値を高める為に現状に妥協することなく、更に専門性を高めることを目標に置き業務を行っています。 ◇共通業務 ・逸脱発生時の対応 ・報告書の作成 ・非ルーチン試験の管理、対応の実施 ・検査手順書の作成、改訂 ・測...

信頼性保証

大手医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 *新商品開発のプロジェクトに品証代表 として参画し、リスクレビューや審査・検証を通して設計品質を向上させる業務を担って頂きます。そのために、日々の業務の中で品証内や開発など他部門のメンバーとコミュニケーションを図り、円滑に...

信頼性保証

大手医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 ・工程品質の安定化を目標としている部署であり、発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定し、内容の吟味、活動のリーダーシップをとっていただきます。リスク判断も重要な役割であり、起きた事象に対りてタイ...

信頼性保証

大手医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 *製品機能検査~合否判定~出荷判定を行う部署であり、当工場の最終プロセスを担います。 オートグラフ等の測定機器を使用し、強度や抵抗値を破壊検査により取得します。 プロセスバリデーション、TMVによる検証、及び機器校正、メン...

技術開発(光学回路技術)

医療機器ベンチャー
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勤務地 静岡県
業務内容 ■ミッション  ・光学技術およびアナログ回路技術を用いた応用製品(計測機器等)の開発 ■役割  ・プロジェクト管理  ・システム設計  ・回路設計(主にアナログ回路)  ・ソフト設計  ・量産設計  ・製品製造、外注管理、品質管理、ア...

製造品質/製品品質

【外資系ライフサイエンス】世界120カ国以上でビジネスを展開するグローバルカンパニー
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勤務地 静岡県
業務内容 当社の医療機器の製造工程における品質保証(部品品質、組立品質) 製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携して原因の追究・対策の立案・対策の有効性確認などをリードする。 ・出荷以降の製品品質管理(リスク管理、不具合調査)...
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勤務地 静岡県島田市
業務内容 静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製造におけるGMP管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可...
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勤務地 愛知県名古屋市中村区
業務内容 ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EP...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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