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東海 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 岐阜県
業務内容 (1)・エーザイ川島工場で製造する医薬品の品質管理業務  ・国内外の製造所の管理・監督(取決め、監査など)  ・国内外の規制当局や委託元からの査察および監査などの対応  ・新製品導入等の各種プロジェクトへの参画  (規制要件対応、品質管...

医薬品の研究開発業務 
(720万円~)

大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ※製品化された既存品についての育薬研究を行い、より良い有効性、需要性の高い医薬品の開発を目指します。

工場品質保証マネージャー@愛知県

外資系医療機器メーカー(消耗品)
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勤務地 愛知県
業務内容 【具体的な仕事内容】 (1)滅菌業務管理 (2)需要に沿った滅菌オペレーションの計画立案と実行 (3)保全計画立案と実行 (4)滅菌ルーチン業務 (5)課員の育成

品質管理

大塚製薬株式会社
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勤務地 静岡県 徳島県 佐賀県
業務内容 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデー...

品質管理業務(マネージャー候補)

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 静岡県
業務内容 ・品質管理業務全般の管理(品質試験実施計画の立案、品質試験結果の照査・判定) ・バリデーション業務(試験法技術移転、試験機器の点検・校正、試験機器の導入) ・GMP変更、逸脱業務対応(影響評価、対応計画立案、報告書作成) 勤務地:山...

医薬品品質保証

カプセルメーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 ・薬事法に基づく、対外的な品質保証業務を担当していただきます

QA調査課スタッフ

外資ジェネリックメーカー
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勤務地 岐阜県
業務内容 1、製造工程の逸脱調査(注射剤メイン) 2、是正、予防措置の水平展開・効果確認 3、製造現場に定期的に常駐し、現場での調査、改善支援

GMP管理業務スタッフ

外資ジェネリックメーカー
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勤務地 岐阜県
業務内容 <変更管理>  ・変更管理の妥当性評価や、委託企業との情報交換 ・バリデーション報告書の評価 <GMP管理>  ・GMP監査対応 ・自己点検の実施と指導 ・文書管理、データ完全性対応 ・品質プログラム管理

試験スタッフ(標準品管理)

外資ジェネリックメーカー
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勤務地 愛知県
業務内容 医薬品の分析試験 GMPに即した品質試験をおこない、標準物質を作製し、また標準物質の登録・供給 を一元管理する部署です。

GMP管理

医薬品製造会社
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勤務地 岐阜県
業務内容 ・GMP関連諸業務  (逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等) ・製造管理責任者として当局や受託先からの監査対応業務 ・原材料受入・製品出荷検査 / 苦情処理 / 医薬品・治験薬GMPに関する社員教育...
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勤務地 静岡県島田市
業務内容 静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製造におけるGMP管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 医薬品の研究開発業務
年収 720万円~
職務概要 大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ※製品化された既存品についての育薬研究を行い、より良い有効性、需要性の高い医薬品の開発を目指します。
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