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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。 今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大(大阪含む)を見据え...

臨床開発<医薬品開発を支える安全性情報担当> 
(600万円~)

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 その安全性に関する情報をまとめ、リスク(副作用)や対処方法などを早く医療現場へ伝えていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。

育薬研究

非公開
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勤務地 兵庫県
業務内容 医薬品および食品の開発業務 ・菌の作用に関する基礎研究 (1)文献調査 (2)研究計画策定 (3)研究(実験)の実施:菌の培養、マウス・ラットの実験モデルでの菌の効力評価、各種アッセイ(qPCRやELISAなど)、次世代シーケンサーを用...

Senior Statistical Programmer / シニア SASプログラマー(東京 or 大阪)

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラムを担当していただく業務です。 また、臨...
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勤務地 東京都
業務内容 <担当業務> ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ・SASプログラミング ・解析用データセットの作成 ・各種帳票の作成およびバリデーション ・プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー ■Real World Evi...
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 〇スタッフ 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、...
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勤務地 大阪府
業務内容 職務内容 Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan execute analyze and...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発<医薬品開発を支える安全性情報担当>
年収 600万円~
職務概要 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 その安全性に関する情報をまとめ、リスク(副作用)や対処方法などを早く医療現場へ伝えていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。
このような方におすすめします 医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上、英語力は論文読解レベルの方が必須条件となります。 PV(安全性情報管理業務)の経験(理系4年制大学卒以上)の方も大歓迎です。 製薬会社の一員として製薬から育薬に至る全体を把握することが出来るので、様々な業務に携わりながら専門性を高めていくことが可能です。

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