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臨床開発 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 ・ Provides expertise in support of the Research and Business Units (RU/BU) in developing/reporting strategies based on...

臨床開発 PV職 
(710万円~)

GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。

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勤務地 東京都
業務内容 ・Medical Scientific communication (国内KOLと面会し、科学的な情報提供・情報交換を行う) ・担当領域における国内のトップレベルのKOLと科学的な交流(最新論文を用いたディスカッションや学会発表内容...

データサイエンティスト

準大手製薬企業
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勤務地 東京都
業務内容 ご希望、経験・スキル等を踏まえ、下記いずれかを担当していただきます。 (いずれも、Roivantもしくは当社米国子会社のSumitovantのメンバーとTV会議やメール、プロジェクト管理ツール(Jiraなど)等でコミュニケーションを密に...
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勤務地 東京都
業務内容 【職務の目的および主な業務内容】 GSK及びOncology医薬品最適使用の推進と医学的な価値の最大化  ・メディカル・ギャップの同定、アンメット・メディカル・ニーズの探索  ・メディカルプランの立案と実行  ・治療傾向、患者治療の流れ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究   薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など   安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。 今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大(大阪含む)を見据え...

Medical Doctor of Medical Affairs

大手日系製薬メーカー
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業務内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. メディカル担当 日本のMedical Affairsに所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。 ・医学的な観点から研究部...

Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント

パレクセル・インターナショナル株式会社
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業務内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわる薬機法(...
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業務内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわる薬機法(...

Mebixプロジェクトリーダー

メビックス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■ミッション: メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ■担当業務 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発 PV職
年収 710万円~
職務概要 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。
このような方におすすめします オンコロジー領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験でき、医薬品開発の醍醐味を感じることが出来ます。薬事監査経験と英語スキルを当社で活かしませんか。

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