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QA に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都港区南麻布2丁目7番1号 |
|---|---|
| 年収 | 570-720万円 35 万円／月以上 ※管理職のため残業代はございません ※ 能力・経験を考慮し、同社規定により優遇 |
| 業務内容 | ■同社品質統括（管理職）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP 関連業務：製造販売業としての品質管理業務（例：品質情報の対応・社内外との交渉業務 、市場出荷判定、手順書作成、文書管理等） ・苦情申告対応：顧客からの苦情内容について... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品や健康食品の品質保証や研究開発5 年以上 ■部下評価を伴うマネジメント経験 ■中級レベルのPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■化粧品や健康食品の品質マネジメント... |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂4-1-30 AKABISHI-II 8F |
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| 年収 | 400-500万円 |
| 業務内容 | 化粧品、医薬部外品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の製造販売総括責任者、安全管理責任者に関連する業務（教育訓練などの社員教育業務含む） ■化粧品、薬事及び健康食品販売に関わるコンプライアンスチェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品業界での就業経験 ■化学・薬学を専攻された方（品質管理実務経験者の場合は化学・薬学以外の理系学部可） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験、安全管理業務のご経験 ■医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧... |
| 勤務地 | 東京都中央区銀座2丁目6-4竹中銀座ビルディング7階 |
|---|---|
| 年収 | 400-600万円 |
| 業務内容 | ■薬事・品質保証業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■GQP・GVP関連の書類整備・管理 ■委託先工場の監査及び指導、製造販売業更新のための当局による監査対応 ■広告、製品版下、販促物の薬事表示確認 ■クレーム、品質トラブル対... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品や医薬品等の薬事、品質保証、品質管理経験者（5年以上） ■化粧品／医薬部外品製造販売業 総括製造販売責任者有資格者（薬剤師・化学系大卒） 【歓迎要件】 ■化粧品及び医薬部外品の処方開発、商品開発 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4-20-3 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
|---|---|
| 年収 | 500-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■透析機器、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器の品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外安全管理業務 ・市販後の苦情処理、不具合対応（品質問題）や行政の対応（国外）※特に海外対応を重要視 ・不具合品の原因調査... |
| 求める経験 | 【必須要件】※いずれも必須 ・医療機器の安全管理業務経験（海外行政対応経験あれば尚可） ・理系バックグランドをお持ちの方 ・ビジネスでの英語使用経験 【歓迎要件】 ・医療機器の品質保証業務経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝... |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町150 |
|---|---|
| 年収 | 470-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム：6：00?11：00及び14：00?22：00 |
| 業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 |