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QC に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 その他別途業績賞与の支給（年収の8%~10％程度） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なア... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 顧客向けシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント、並びに社内システム開発・運用・管理のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。 ＜顧客向けシステム導入プロジェクトの例＞ ・EDCシステム（Meditdata Rave... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験 ■医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験 ■英語力（Eメールや、簡単な文書・仕様書作成等が出来るレベル） ※フル在宅可能※ |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 380 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報に関する翻訳業務 （患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳。英訳/和訳） ・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験 （QC業務のみの御経験でも応募可能） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 930 ～ 1520 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管 理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報業務（PV）のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（目安：TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル） 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※治験職種の業務にご興味をお持ちの方 左記業務に合わせて問い合わせ対応などのメディカルインフォメーション業務を中心にご担当頂くことを想定しております。 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区大深町4-20 グランフロント大阪 タワーA 27階 |
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| 年収 | 年収 580 ～ 2000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪勤務】コンサルタント（X realization）」のポジションの求人です 【組織について】X realization ■クライアントが抱える様々な変革/改革テーマを、最新/最適なテクノロジー、ソリューションを活用した実現を行う... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■IT戦略、企画、構築、運用保守などのITライフサイクルに関わる実務経験2年以上 【歓迎要件】 ■PM、チームマネジメントの経験（ウォータフォール、スクラム経験） ■品質管理、開発管理、テスト計画策定／推進、移行計... |
| 勤務地 | 東京都 中央区 八重洲二丁目2番1号 東京ミッドタウン八重洲 八重洲セントラルタワー 15階 |
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| 年収 | 年収 580 ～ 2000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「コンサルタント（X realization）」のポジションの求人です 【組織について】X realization ■クライアントが抱える様々な変革/改革テーマを、最新/最適なテクノロジー、ソリューションを活用した実現を行う組織です。ビ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■IT戦略、企画、構築、運用保守などのITライフサイクルに関わる実務経験2年以上 【歓迎要件】 ■PM、チームマネジメントの経験（ウォータフォール、スクラム経験） ■品質管理、開発管理、テスト計画策定／推進、移行計... |
| 勤務地 | 東京都 クライアント先 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 2000 万円 基本給＋残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【製薬PV領域】業務改革BPOプロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 【製薬会社向けBPOについて】 ■製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
| 勤務地 | 埼玉県 和光市先進技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【次世代電池】性能評価・製造プロセス領域」のポジションの求人です 【募集の背景】 Hondaは、環境負荷ゼロ社会の実現に向け、CO2排出ゼロに重点を置き、自由な移動の喜びの提供と持続可能な社会の実現を目指しています。 そのような中で... |
| 求める経験 | 【求める経験・スキル】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■電池の機械設計、回路設計、制御設計の経験 ■電池の性能評価テスト経験 ■電池の製造プロセス開発、QC /QA業務 ■電池材料の開発経験 |