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公開求人数：209件 / 総求人数：1,357件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
直接応募求人
製薬メーカー に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発... |
臨床開発 PV職
(710万円～)
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜担当業務＞
・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務
・SASプログラミング
・解析用データセットの作成
・各種帳票の作成およびバリデーション
・プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー
■Real World Evi... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
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| 業務内容 |
〇スタッフ
臨床試験（治験）によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。
治験報報告資料の作成業務を2，3年ほどご経験された場合、... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
クライアントである製薬メーカーに代わって、安全性定期報告書（案）、再審査申請資料（案）等を作成して頂きます |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
クライアントに最適なソリューションを提供できるよう、チームをリードしていただける方を求めます。
豊富なプロジェクトマネジメント能力、ビジネスの理解、知識や経験によって、よりよい決断およびアクションが求められます。また、クライアントと良好... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
職務内容
Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan execute analyze and... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
海外子会社等の品質管理の指導業務 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
国内各工場における品質保証業務 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
・最新の学術トピックの情報提供
・新薬の情報提供
・既存薬の適応外使用等の情報提供
・医師主導型研究への対応
・地区講演会のサポート
・地区スピーカーの育成等 |
50,362名の若手～経験豊富なスペシャリストが
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2017年の1年間の実績です
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