求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：196件 / 総求人数：1,344件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
製薬メーカー に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
海外子会社等の品質管理の指導業務 |
臨床開発 PV職
(710万円～)
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜Biostatistics/ Statistician担当業務＞
リアルワールドBiostatisticsでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。
スキルを伸ばした... |
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| 勤務地 | 兵庫県 鳥取県 |
|---|---|
| 業務内容 |
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務
・原料・資材・中間製品・最終製品の試験
・安定性試験
・分析法バリデーション
・分析法技術移転 |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務（DM業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化す... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
主に日本で実施する臨床試験（Ph-IからPh-IV）、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。
■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等
【募集部門の紹介】
日本開発センター生... |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。
【具体的には…】
■国内外症例、文献学会情報、の評価
■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研... |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。
【具体的には…】
■国内外症例、文献学会情報、の評価
■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
|---|---|
| 業務内容 |
※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです
【職務内容】
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■安全性情報業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など
【初回プロジェクトの概要】
●日系製薬メーカー
●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定
●勤務... |
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