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非上場企業 に該当する転職・求人一覧

研究職:安全性研究員

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全...

臨床開発 PV職 
(710万円~)

GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。

製造管理者

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 ・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など

品質管理課長

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。                    原料試験、製品試験及び環境試験等の試験責任者を統括し、グループ内を取りまとめて、各種テーマや業務...

品質管理

医薬品製造会社
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勤務地 秋田県
業務内容 ◇医薬品の品質試験業務  ◇原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験 ◇品質試験チームのリード、マネジメント ◇試験計画の作成、管理

薬事承認申請マネージャー

外資欧州系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ■薬事承認申請・承認維持に係るマネジメント及び社内関連部門との協議 ■2015年以降の最新法規制の要求事項を理解して承認申請書を作成すること。 ■マーケティング部門と協議の上導入するべき新製品の優先順位などを立案すること。 ■海外製造元...
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勤務地 東京都
業務内容 【腎領域】 ・承認申請中である腎性貧血治療剤の承認後、迅速な市場浸透をめざすため、腎・透析領域の知識伝承、戦術の立案と推進、そのノウハウの伝承を、本部スタッフとして強力に推進いただける方を急募します。 ・高度な疾患/製品知識、情報収集/...

工場品質保証マネージャー@愛知県

外資系医療機器メーカー(消耗品)
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勤務地 愛知県
業務内容 【具体的な仕事内容】 (1)滅菌業務管理 (2)需要に沿った滅菌オペレーションの計画立案と実行 (3)保全計画立案と実行 (4)滅菌ルーチン業務 (5)課員の育成

品質保証【工場・GMP】

協和発酵バイオ株式会社
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勤務地 山口県
業務内容 ■仕事の内容 国内外製商品の薬事、医薬品原薬・食品添加物等の品質保証、国内外当局および顧客査察対応など
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■ 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 症例経過の説明...

臨床薬物動態の研究者 指導職・管理職(候補)

国内に創薬研究所保有の日系製薬会社
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勤務地 茨城県
業務内容 当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集い...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発 PV職
年収 710万円~
職務概要 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。
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