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薬事開発<東京・大阪・その他全都道府県><在宅勤務可能>

薬事開発<東京・大阪・その他全都道府県><在宅勤務可能> / コアメッド株式会社（非上場株式）

掲載元：doda

ジョブNo.3004656501

職種	薬事開発<東京・大阪・その他全都道府県><在宅勤務可能>
社名	コアメッド株式会社（非上場株式）
業務内容	■仕事内容：薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務＜業務詳細＞・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画・各種試験成績・資料の評価・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス・新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■勤務形態：在宅勤務が可能になっておりますので、拠点（東京・大阪）の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時～17時勤務となります。 ※現在、同社の社員3名は九州（福岡及び佐賀）在住の方もいらっしゃいます。 ※その場合、会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張（宿泊も伴います）していただくことになります。 ※海外出張の機会があります。 ■教育体制：通常医薬品メーカー出身が会員である関西医薬協会に同社は正会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識をアップデートできる環境です。
求める経験	＜必要業務経験＞ ■必須条件：・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル）＜語学＞必要条件：英語上級＜語学補足＞会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
勤務地	北海道,静岡県,滋賀県,和歌山県,広島県,長崎県,熊本県,山形県,埼玉県,兵庫県,奈良県,大分県,沖縄県,東京都,青森県,神奈川県,長野県,岐阜県,京都府,鳥取県,宮城県,秋田県,三重県,島根県,鹿児島県,茨城県,石川県,愛知県,山口県,香川県,愛媛県,岡山県,福岡県,佐賀県,宮崎県,岩手県,福島県,福井県,徳島県,大阪府,栃木県,群馬県,千葉県,新潟県,富山県,山梨県,高知県
年収	＜予定年収＞ 500万円～1,000万円＜月額＞ 333,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞年俸制 ■特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞ ※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。 ■年収構成：年俸制となります。予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。
雇用形態	正社員