創薬分野への転職は「創薬転職ナビ」にお任せ下さい

  • HOME
  • 求人検索
  • 開発研究
  • (Associate) Medical Director/メディカルドクター(オンコロジー領域、東京 大阪 神戸)

(Associate) Medical Director/メディカルドクター(オンコロジー領域、東京 大阪 神戸)  /  パレクセル・インターナショナル株式会社

ジョブNo.NJB1071032
職種 (Associate) Medical Director/メディカルドクター(オンコロジー領域、東京 大阪 神戸)
社名 パレクセル・インターナショナル株式会社
業務内容 【臨床開発関連】
・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。
・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。(プロトコルデザインのアドバイス)
・Feasibility studyへの医学的助言
・学会等への参加による最新情報入手
・社内安全性委員会への参加
・グローバルのメディカルドクターとの意見交換

【ファーマコビジランス関連】
・個別副作用症例の医学的評価(治験および市販後)
・有害事象名・関連性・重篤性の判断
・スタッフへの医学教育
・安全性定期報告等のメディカルレビュー
・安全性担当医師として、プロポーザル関連会議に参加

Medical monitoring ・ answering day to day medical and scientific questions provide daily medical support to PAREXEL staff or site (investigator/study coordinator)
・ Review and sign off adverse events reports for accuracy and clinical importance relationship to the study drug as well as for severity and seriousness; provide reports to European Regulatory Authorities FDA or other regulatory agencies; provide sponsors with periodic experience
reports summarizing adverse events as required by the sponsor or authorities
・ Provide support in preparation of Periodic Safety Update Reports (PSURs)
・ Provide medical input into Pharmacovigilance workflows and projects as required.
・ Review and sign off Data Management listings of safety data (including adverse events laboratory data vital signs data medical history physical examination concomitant medication) establish the presence or absence of clinically meaningful trends and if noted follow up as appropriate with the project team sponsor investigator and Regulatory Authorities
求める経験 ■必要条件
・日本の医師免許をお持ちの方
・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方
・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み書きは必須。
・3年以上の臨床経験(血液ガン領域)
・製薬会社やCROでの勤務経験

■求める人物像:
・良好な人間関係を築けるコミュニケーション能力をお持ちの方。
・クライアントの要求事項を理解した仕事への取り組み姿勢のある方。
・与えられた仕事や新しい仕事に対して、フレキシブルで真摯な態度で取り組むことができる方。
・グローバル試験に挑戦したい方。


Skills
・Experience in clinical medicine (general or specialist qualifications) with a specialty in a “therapeutic area” which is expected to be kept up to date
・Experience leading mentoring and managing individuals/ a team preferred but not essential
・A background in clinical aspects of drug development including all aspects of Medical Monitoring and study design/execution preferred
・Good knowledge of the drug development process including drug safety preferred
・Excellent interpersonal skills including the ability to interact well with sponsor/client counterparts
・Excellent time management skills
・Client focused approach to work

Knowledge and Experience:
・Experience in Pharmaceutical Medicine preferred
・Clinical practice experience
・Fluent English Japanese

Education:
・Medically qualified in an acknowledged medical school with completion of at least a basic training in clinical medicine (residency internship)
語学力 英語力:上級
勤務地
東京都 大阪府 兵庫県
年収 800万円 - 1800万円
雇用形態 無期雇用

創薬に最適な求人をご紹介します
まずは転職サポートにお申し込みください

登録は2分でカンタン!

 

※キャリアカウンセリング後、ご本人に合った求人をご紹介
させていただきます。

※当該求人をご紹介できない場合もございます。

なかなか「良い求人が見つからない」という方へ

求人には、公開されている公開求人と、以下の理由から
一般には公開されていない非公開求人があります。

  • 応募が殺到する大手優良企業、好条件の求人
  • IPO要員や新規事業立ち上げなど重要なポジションの求人
  • 掲載が間に合わない、今すぐ採用したい緊急募集の求人

こうした求人は、企業から直接依頼を受けている紹介会社の
コンサルタント
からしか紹介を受けることができません。

公開求人はわずか30%、70%は非公開求人
化合物合成、シーズ検索、細胞培養、リード開発 など (医療用・OTC医薬品/ジェネリック/漢方薬 他)

創薬転職ナビは
創薬に特化した転職サポート
を提供するサイトです。

利用者の満足度

91.4%

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感

創薬業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。

利用者数

5万

50,362名の若手~経験豊富な
スペシャリストが転職ナビに登録

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに約400領域のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

求人数

8千

創薬専門の求人力
非公開求人を含め8,342件以上

創薬業界に特化して、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。