創薬分野への転職は「創薬転職ナビ」にお任せ下さい

バイオ医薬品 開発分析研究  /  日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業

ジョブNo.NJB2037512
職種 バイオ医薬品 開発分析研究
社名 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業
業務内容 ※バイオ未経験でも応募可能です

バイオ医薬品(含む低分子医薬品)の新規開発における以下の業務
適性に合わせて(1)・(2)どちらかの業務に配属致します。

(1)2名採用予定
1)理化学分析による構造・物性等評価  
2)原薬及び製剤の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション)
3)上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等 
4)上記活動の各種資料作成(開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等)
5)上記活動に関連する関連部門(製造部門、営業等)との連携
6)その他上記付帯業務


(2)1名採用予定
1)セルベースドアッセイ法の開発 (条件開発及びバリデーション)
2) 微生物限度、無菌試験法、エンドトキシン試験法の等の開発(分析条件の設定、試験法バリデーション)
3)上記試験法によるサンプルの評価 
4)上記活動の各種資料作成(開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等)
5)上記活動に関連する関連部門(製造部門、営業等)との連携
6)その他上記関連及び付帯業務
求める経験 大学(理系全般)卒以上

(1)
・バイオ医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(キャピラリー電気泳動、IEF、SEC、HCP 残存DNA、HIAC等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション)
・バイオ医薬品開発における原薬の特性評価(LC/MS等)
・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成
・関連部門との良好な関係構築


(2)
・バイオ医薬品開発(原薬、製剤)のセルベースドアッセイの分析条件の開発(条件検討、バリデーション)
・医薬品の微生物限度試験、無菌試験、エントキシン試験の開発(条件検討、バリデーション)
・上記業務の各種報告書、試験法作成、治験薬申請資料、医薬品申請資料の作成
・関連部門との良好な関係構築
語学力 英語力:中級, TOEIC:600
勤務地
大阪府
年収 500万円 - 800万円
雇用形態 無期雇用

創薬に最適な求人をご紹介します
まずは転職サポートにお申し込みください

登録は2分でカンタン!

 

なかなか「良い求人が見つからない」という方へ

求人には、公開されている公開求人と、以下の理由から
一般には公開されていない非公開求人があります。

  • 応募が殺到する大手優良企業、好条件の求人
  • IPO要員や新規事業立ち上げなど重要なポジションの求人
  • 掲載が間に合わない、今すぐ採用したい緊急募集の求人

こうした求人は、企業から直接依頼を受けている紹介会社の
コンサルタント
からしか紹介を受けることができません。

公開求人はわずか30%、70%は非公開求人
化合物合成、シーズ検索、細胞培養、リード開発 など (医療用・OTC医薬品/ジェネリック/漢方薬 他)

創薬転職ナビは
創薬に特化した転職サポート
を提供するサイトです。

利用者の満足度

91.4%

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感

創薬業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。

利用者数

5万

50,362名の若手~経験豊富な
スペシャリストが転職ナビに登録

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに約400領域のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

求人数

7千

創薬専門の求人力
非公開求人を含め7,900件以上

創薬業界に特化して、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。