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【富山】医薬品の品質管理責任者(近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア/東証一部上場)  /  富士製薬工業株式会社( 非上場株式 )

ジョブNo.03-4118311926
職種 【富山】医薬品の品質管理責任者(近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア/東証一部上場)
社名 富士製薬工業株式会社( 非上場株式 )
業務内容 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア/東証一部上場/派遣形態でのご就業の方歓迎/グローバルに展開】

■募集枠:
品質管理部門の責任者業務担当者を募集しています。

■職務内容:
製薬メーカーである当社にて、主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材/機器の管理業務を行っていただきます。

試験検査業務責任者としての仕事には、当局の監査対応もございます。ご経験に応じて下記の業務をご担当していただく予定です。

「試験責任者業務」
・変更管理/逸脱管理/教育訓練
・バリデーション等に関する実務的な業務
・試験検査業務の統括(責任者)業務
「試験室管理業務」
・試薬/試液の管理
・標準品の管理
・コンピュータ化システム/LIMSの管理
・DIに関する業務等

■キャリアディベロップメント(ジョブローテション)制度:
当社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。

■当社の強み:
領域に特化した後発品メーカーは少なく、医師からの信頼を築きやすいです。また、産婦人科領域は現在、厚生労働省による不妊治療助成金の増額が決まったことや、緊急避妊薬が今後薬局でも取り扱われるようになるなど非常に注目が集まっている領域であり、その中でも当社は日本を代表する産婦人科領域のリーディングカンパニーとしての地位を確立しています。

■中長期的ビジョン:
今後は、より重点疾患領域に向けたがん検査の注射剤の開発、新事業と新戦略品の太いパイプライン、海外進出を具体化する予定です。今後はポスト‐ルナベル錠の新薬の開発、バイオ後続品や徐放型注射剤など、難易度の高い医薬品開発にも果敢に取り組み、患者様の要望に応えていく企業を目指します。
求める経験 <応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GMP基準での品質管理業務経験
■歓迎条件:
・薬剤師資格
・海外当局の査察対応経験
・マネジメント経験
勤務地
富山県富山市
年収 <予定年収>
440万円~540万円

<賃金形態>
月給制
補足事項なし

<賃金内訳>
月額(基本給):275,000円~337,000円

<月給>
275,000円~337,000円

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
■賞与:年2回(昨年度実績4か月分)
※求人票記載の年収は、賞与4か月分で計算

記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
雇用形態 正社員

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