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【全国】≪在宅勤務≫ メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫  /  社名非公開

ジョブNo.03-4118707417
職種 【全国】≪在宅勤務≫ メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫
社名 社名非公開
業務内容 ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)
治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。

■業務の内容:
具体的には、(1)オーファンドラッグ指定申請資料 (2)日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 (3)各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 (4)国際名・一般的名称等申請資料 (5)承認申請書(CTDを含む) (6)試験総括報告書等、等になります。※プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。

■在宅勤務について:※当社拠点近くにお住まいでなくても可
入社後直ぐに在宅勤務が可能になっておりますので、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時~17時勤務となります。また、月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

■教育体制:
通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識をアップデートできる環境があります。

■ワークライフバランス:
同社は、個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しております。男女問わず在宅勤務が可能です。また、女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇っており、長期就業が可能な環境・福利厚生が整っています。

■同社の概要:同社は、『新薬を確実にしかも最短に承認を取得するためには、戦略的な薬事及び開発計画が最も重要だ』との理念のもと1998年3月に、日本における歴史的医薬品産業の集積地大阪にコアメッドを創業しました。

■ビジネスモデルについて:現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
求める経験 <応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
・英語力(英会話必須)
勤務地
北海道,静岡県,滋賀県,和歌山県,広島県,長崎県,熊本県,山形県,埼玉県,東京都,兵庫県,奈良県,大分県,沖縄県,青森県,神奈川県,岐阜県,長野県,京都府,鳥取県,宮城県,秋田県,三重県,島根県,鹿児島県,茨城県,愛知県,石川県,山口県,香川県,愛媛県,岡山県,福岡県,佐賀県,宮崎県,岩手県,福島県,福井県,大阪府,徳島県,栃木県,群馬県,千葉県,山梨県,新潟県,富山県,高知県
年収 <予定年収>
500万円~1,000万円

<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし

<賃金内訳>
年額(基本給):3,600,000円~

<月額>
300,000円~(12分割)

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。

記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
雇用形態 正社員

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