医薬品製造所におけるQMS担当者 社名非公開
| 職種 | 医薬品製造所におけるQMS担当者 |
|---|---|
| 社名 | 社名非公開 |
| 業務内容 |
＜具体的には＞ 医薬品製造所（注射剤）の医薬品GMPによる品質マネジメントシステム（Quality Management System: QMS）の以下の管理業務のうち、ご経験により１つ以上をご担当いただきます。 ・文書管理 ・教育訓練 ・自己点検・データインテグリティ管理 ・サプライヤー管理 ・変更管理 ・異常逸脱・CAPA管理 ・品質情報の調査 その他、製造所における品質管理にかかわる業務を行っていただきます。ご経験により、該当業務の副責任者に任命します。 ＜備考＞ 一般職～主任クラスでの採用を検討しています。（経験に応ず） |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社または他の業界での品質保証業務経験 |
| 勤務地 |
神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 300 ～ 400 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 勤務時間 | 08:00～17:00 |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日）GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇 |
| 募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています
この情報を保有しているコンサルタントへ紹介を受けるには、マイナビ転職エージェントサーチに会員登録が必要です。
応募登録いただくにあたり
にご同意いただき、マイナビ転職エージェントサーチに応募情報を開示することをご了承の上登録ください。
応募受付後の連絡
ご登録いただいた情報とマッチした求人をコンサルタントよりご案内させていただきます。
※ご登録後すぐに求人のご案内ができない場合がございます。予めご了承下さい。