【東京都・大阪府】医薬品安全情報管理 ☆未経験者可☆ 株式会社ワールドインテック
| 職種 | 【東京都・大阪府】医薬品安全情報管理 ☆未経験者可☆ |
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| 社名 | 株式会社ワールドインテック |
| 業務内容 |
◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。 【業務内容】 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。 その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えていくことが、安全情報管理業務担当者の仕事です。 【具体的な業務】 ■治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力・評価・検討・再調査及び措置の立案・実施 ■報告内容の精査、翻訳 ■各種定期報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ■関連書類の管理 ■文献検索/調査など ■国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。 ■将来的には医薬品の安全性情報の評価、規制当局（PMDA：医薬品医療機器総合機構)への報告書、RMPの作成などもお任せします。 【この仕事の魅力】 当初業務は、データ入力や文献の確認など、地道な作業の連続ですが、医薬品を使用する多くの患者さまの安全と健康を守る、とても社会貢献度の高い仕事です。 医薬に関する知識も磨けますので、キャリアチェンジをしたいという方にお勧めです。将来は高い専門性を有したスペシャリストに成長してください。 |
| 求める経験 | 【歓迎要件】 理系大学卒業以上（あるいは、同等の知識を有す）の方 ※医薬業界で活躍したいと強いお考えをお持ちの方 実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な基礎知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。 【歓迎される経験・知識・資格】 ■英語力をお持ちの方（ビジネスレベルの英語力） ■製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者 ■薬理、バイオ関連業務(研究職)の経験者 ■薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者は尚可 ■安全情報管理業務の経験者は歓迎 【求める人材】 ■好奇心を持って、積極的に学んでいける方 ■英語を使った仕事をしていきたい方 ■医薬業界でスキルアップしていきたい方 |
| 勤務地 |
東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
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| 年収 |
【月収】20.0万円～50.0万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【年収】400万円～700万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 【年収例】 412万円／24歳／月給22万円＋賞与＋諸手当 480万円／28歳／月給24万円＋賞与＋諸手当 680万円／35歳／月給26万円＋賞与＋諸手当 【昇給】 年1回（2月） 【賞与】 年2回（7月・12月） |
| 勤務時間 | 08時45分～17時45分（休憩60分）、1日実働8時間/時間帯は就業先のプロジェクトによります。 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）/土曜日/日曜日/祝日/年末年始休暇/夏季休暇/有給休暇/慶弔休暇/その他休暇 |
| 福利厚生 | 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険退職金、社員持株会制度、慶弔見舞金制度、育児休暇制度、介護休職制度、社員寮（独身寮）、社員寮（家族寮） |
| 雇用形態 | 正社員 |
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