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勤務地 東京都中央区
年収
業務内容 ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、...
求める経験 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験(目安:2年以上) ※CROの場合は経験目安3年以上 ■英語スキル(読み書き、簡単な口頭コミュニケーション) ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルト...

品質管理スタッフ(細胞培養等の無菌試験経験者) 
(600~700万円)

Muse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、製造されたMuse細胞製品の品質試験や、品質試験に関連する業務に共に参画していただきます。

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勤務地 東京都中央区
年収
業務内容 ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、...
求める経験 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験(目安:5年以上) ■英語スキル(読み書き、簡単な口頭コミュニケーション) ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のK...
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勤務地 神奈川県横浜市港北区
年収 400万円〜480万円
業務内容 営業担当として、エリア制で顧客(主に製薬会社、アカデミア、CROなど)を担当し、同社の商材全てのプロモーションと販売をお任せ致します。 【主な商材】 ■RM:自社生産動物(マウス・ラット)、 JAXマウスを中心とした輸入実験動物の販売 ■...
求める経験 【必須要件】 ■生物系のバックグランドをお持ちの方 ■実験動物を用いての実験経験 ■英語に対し抵抗のない方 【歓迎要件】 ◆分子生物学を専攻していた方 ◆製薬会社、アカデミア、CROに対する営業経験をお持ちの方 ※ご家庭でのペット飼育...
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勤務地 神奈川県藤沢市
年収
業務内容 ...を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。 ■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/...
求める経験 【必須要件】※英文レジュメ必須※ ■医学、薬学または、それに関連した生物学系の修士課程を修了 ■ライフサイエンス関連研究機関において、独力でプロテオームまたはメタボローム解析、およびデータ解釈の実務経験を有している ■語学力(日本語・英語...
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勤務地 愛知県
年収 600万円〜1000万円
業務内容 医薬品の品質管理業務にてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■名古屋工場に入荷する原材料及び中間製品の受入試験の実施又は結果の確認 ■名古屋工場で製造される中間製品の工程管理試験の実施又は結果の確認 ■名古屋工場で製造される最終製品の出荷試...
求める経験 【必須要件】 ■バイオ医薬品の品質管理業務のご経験 ■英語力:マニュアル読解 【歓迎要件】 ■医薬品の分析、もしくは、そ...
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勤務地 東京都北区
年収
業務内容 バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研...
求める経験 ...系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する ■英語での業務上のコミュニケーションが可能 ■バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい ■連続生産(灌流培養,連続精製等)の知識・経...
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勤務地 広島県広島市南区
年収 350万円〜500万円
業務内容 ◎再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務 ■製造施設、試験施設に関する監査対応 ■製造、品質関連書類の確認、管理 ■承認申請用資料の作...
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかに該当する方 ◎医薬品や医療機器の品質保証業務経験 ◎バイオ医薬品の取り扱い経験(品質保証に限らず品質管理や製造経験など) 【歓迎要件】 ■バイオ医薬品GMP...
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勤務地 東京都北区
年収
業務内容 ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) ■グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
求める経験 ■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ま...

非臨床開発担当者

社名非公開
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等 【具体的には】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書...
求める経験 ...業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) 【歓迎要件】 ▼毒性研究経験が豊富な方 ▼バイオ医薬品の研究開発経験者 ▼英語によるビジネス会話ができる方 ▼オンコロジー領域での開発経験者
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勤務地 東京都品川区
年収 480万円〜800万円
業務内容 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価)経験が1年以上有ること ※入力のみでも歓迎します。 ■英語力:辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 品質管理スタッフ(細胞培養等の無菌試験経験者)
年収 600~700万円
職務概要 Muse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、製造されたMuse細胞製品の品質試験や、品質試験に関連する業務に共に参画していただきます。
このような方におすすめします Muse細胞製品の可能性や再生医療事業に対して、熱い思いを持って仕事に取り組める意欲ある方を募集します。また今後業務の拡大が予想されますので、協調性や柔軟な考えの持てる方、事業を共に創り上げて頂ける方を求めています。

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