求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：1,143件 / 総求人数：8,184件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
バイオ に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質保証業務
・品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
・関連文書の作成・管理（英語、日本語）
・細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等） |
創薬合成研究員
(600万円～1200万円)
研究員として創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
同社が持つ1stパイプラインの臨床開発の推進、並びに国内適応症拡大や海外治験の企画、推進をお任せいたします。 |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
【職務の内容】
■遺伝子治療研究担当
がん治療を目的とする遺伝子改変技術を活用したプログラムのリーダーあるいはその候補として、以下の業務を担当いただきます。
1.がん領域のサイエンスおよびトレンドを鑑み、細胞やウイルスの遺伝子改変技術... |
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】
◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。
・臨... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■ご経験に応じて、下記（１）or（２）or（３）の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。
（１）再生医療等製品の製造・技術者
国内最大規模のGCTP製造施設（CGCP（Center for Gene a... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入
微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備
製造環境、製薬用水、製... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
（1）次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築
（2）医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析
（3）上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
医薬品製造における品質保証業務をお任せします
◆医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
◆国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理
◆各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務
◆変更管理や異... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品製品化のための製造技術開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。
【具体的には】
・再生医療等製品における細胞培... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
医薬品の研究設備・生産設備の環境対策に関わる業務全般。
・環境対策設備の設計・導入・立上げ（省エネ CO2削減 脱フロン 他）
・既存設備の環境負荷低減プロジェクトの企画立案・実行
・親会社であるロシュ社との環境対策設備... |
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