求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：1,074件 / 総求人数：7,907件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
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バイオ に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。
■病態モデル作製
■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価
■生体試料（薬物・抗体・バイオマーカー等）の分析法開発・バリデーション・分析
■... |
研究者（基礎～開発）／バイオ・化学（素材・医薬品・食品等）
(600万円～)
ご経験に合わせて研究・開発プロジェクトをお任せいたします。 経験や習熟度に応じて実験・分析の補助業務からスタートするなど、徐々にスキルを磨いていただけるように配属プロジェクトを決定いたします。その後は、より革新的な研究プロジェクトの上流工程など、習熟度に合わせてステップアップできます。 ※プロジェクトへは数名～十数名のチーム単位で配属（プロジェクトにより異なる）
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】
◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。
・臨... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
経理業務をメインでお任せし、その他バックオフィス業務全般に携わって頂きます。
数年後にはIPOを見据えているバイオベンチャーです。管理部門の体制としてはCOO兼CFOが1名で対応しております。経理の規定作成にはじまり、その後のオペレーシ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
自社創薬を目指すバイオベンチャーにて知財を中心とした業務をお任せいたします。
・知財の調査業務
・契約書の管理
・特許事務所との折衝
（上記に加えて、ご希望やご経験に応じて以下の業務をお任せします）
－法務業務
－事業開発業務 等 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務
・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
バイオ原薬の製法開発検討（産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発 スケールアップ検討，新規バイオ原薬製法研究開発） |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発）
世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築
製剤単位操作への理解と製法を考慮... |
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| 勤務地 | 福島県 |
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| 業務内容 |
・自社製品の海外導出
・ワクチン等の新規課題対応
・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立（バリデーションを含む）
・分析法の技術移転の推進
【水準】
・技術移転の完成
・試験法の検討・確立
・分析法バリデーション⇒技術移転文書及び... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■プロジェクトのあらゆるフェーズにおいて、臨床薬理の観点から適切なアドバイスを提供し、プロジェクトがスムーズに進行するようにサポートする
■POCへ繋がる早期臨床試験にフォーカスし、医学的観点・Marketing観点・当局のRequir... |
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