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powered by   2024/03/29 更新
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バイオ に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 850 万円 ※前年収を考慮いたします。 ※賞与(夏・冬)、業績により決算賞与(3月)  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 生産設備(塗布装置)のソフトウェア設計に関して、ご自身の経験に合わせて、設計、実装、現場調整まで幅広くお任せします。 【具体的には】 ■ディスペンサまたは卓上ロボットの組み込みソフト設計 ■FA画像認識処理などFA制御ソフト設計...
求める経験 【必須要件】 ■組み込みソフト経験(C言語) またはVC++設計経験 【歓迎要件】 ▼シリアル通信、Ethernet通信などの制御ソフト設計経験 ▼モータ制御、サーボ制御、位置決め制御、多軸モーション制御などロボット制御ソフト...
勤務地 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 820 万円 ※前職の年収、スキル、経験を考慮し決定致します。 ■賞与:2回/年       なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 事業拡大に伴う総務人事の体制整備を行うため次長候補として、総務人事業務全般の管理およびマネジメント業務をお任せします。 【業務内容】 ■株主総会準備、ファシリティマネジメント、渉外 ■安全衛生関連業務・福利厚生関連業務 ■勤怠管...
求める経験 【必須要件】 ■労務(勤怠、給与、各種保険手続き、労務管理等)のご経験 ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ■総務のご経験 ■J-SOX関連業務のご経験 ■管理職のご経験                          ...
勤務地 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 ※前職の年収、スキル、経験を考慮し決定致します。 ■賞与:2回/年(昨年実績4.2ヶ月分)      なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◆当社は、医薬品の製造工程で重要な役割を担う分離・精製技術の化学メーカーです。当社の主要な取引先は、世界の大手製薬会社となっており、海外子会社8社によるグローバルな事業展開をしています。 2018年2月にFDA(アメリカ食品医薬品局)の認...
求める経験 【必須要件】 ■新卒採用の実務経験(中途採用の実務経験もあれば尚良し) 【歓迎要件】 ■大学訪問や合同企業説明会等のご経験 ■化学系大学出身 ■化学系の新卒・中途採用経験

バイオ医薬品の原薬製造【兵庫】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 430 ~ 750 万円 ※別途残業代支給 ※賞与:前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等
求める経験 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP(治験薬GMP可)準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 540 ~ 1000 万円 ※上記ご年収に別途手当が加算されます 【モデル年収】30歳 600万円 / 35歳 800万円 賞与:年2回(7月、12月) 昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 (1)動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ (2)バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社(受託製造会社含む)で、(バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、)特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの(1)バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証(2)再生医療等製品製造業...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集の背景】 開発候補化合物のモダリティー多様化に伴い、新規モダリティーのCMC薬事戦略の策定が求められており、増員として募集。 【職務内容】 バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 遺伝子治療関連創薬研究をさらに推進するため、バイオプロセス及び遺伝子工学の経験・スキルを有する人材を募集しています。専門性を活用して遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究/技術開発に貢献していただくことを期待していま...
求める経験 【必須要件】 ■遺伝子治療用ウイルスベクターあるいは抗体医薬品等の生産プロセス研究に関する経験 ■動物細胞培養やタンパク質精製の実務経験 ■英語によるコミュニケーション ■チームメンバーと良い関係を構築して円滑に業務推進できること

BIO 研究(後期バイオプロセス)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品(抗体)のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記状況...
求める経験 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成等の申請経験 ...

BIO 研究(バイオプロセス)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 バイオ医薬品(抗体)の製造プロセス開発研究(培養・精製)、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、治験申請のドキュメント作成 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開...
求める経験 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発 ■バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作...
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務*。 *:規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等。
求める経験 【必須要件】 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上ある * : 信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請経験があると尚良い。 ■英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 7...

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