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医療機器 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都港区赤坂4－1－30 AKABISHI-II 8階 |
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| 年収 | 400-500万円 |
| 業務内容 | 化粧品、医薬部外品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の製造販売総括責任者、安全管理責任者に関連する業務（教育訓練などの社員教育業務含む） ■化粧品、薬事及び健康食品販売に関わるコンプライアンスチェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品業界での就業経験 ■化学・薬学を専攻された方（品質管理実務経験者の場合は化学・薬学以外の理系学部可） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験、安全管理業務のご経験 ■医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧... |
| 勤務地 | 東京都港区三田３－９－６ |
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| 年収 | 550万円 ～ 850万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ＜仕事内容＞ ミネベアミツミグループ全体の品質マネジメントシステムの構築と運用に携わっていただきます。 これまでのご経験や得意分野をお伺いした上で、下記の業務をご担当いただきます。 ・同社の各種製品や搭載されるソフトウェアを含めた 評価、... |
| 求める経験 | 【必須】※各項目とも取り扱われた製品は不問です。 ・ISO9001を代表とするQMS規格要求事項の実務経験(運用、指導、監査、教育)のある方 ・製品安全(安全規格含む)、機能安全管理に関する実務、指導経験がある方 ・ソフトウェアの品質保証や... |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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| 年収 | 500-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■市販後の苦情処理、不具合対応（品質問題）や行政の対応 ■不具合品の原因調査など（報告書作成） ■品質問題・苦情処理のハンドリン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系の学部出身で、何らかの製品の品質保証経験 【歓迎要件】 ■医療機器の品質保証経験 ■行政との対応経験 ■内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ■設計経験（技術的な話ができる方） |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー |
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| 年収 | 400-800万円 ※裁量労働手当：企画型裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14％を上乗せします。（残業時間約15時間分に相当） ※試用期間中の労働条件：本採用時と同様の予定 |
| 業務内容 | 先端画像開発部 画像処理グループはヘルスケア事業部内の、Ｘ線画像診断装置、超音波診断装置、ヘルスケアIT製品にAI・画像処理を用いた新たな機能を搭載し、高付加価値をつけていくことをミッションとしています。 【具体的には】 ■AI・画像処理... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下全て満たす方 ■画像認識技術開発の実務経験 ■Pythonでのソフトウェア開発実務経験 ■機械学習を用いた開発の実務経験 ※試行錯誤、トライ＆エラーを繰り返しながらの開発が出来る方 【歓迎要件】 ■英語コミュニケーショ... |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-6-5 |
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| 年収 | 750-1050万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社にて、医療機器の品質保証業務及び薬事管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HLSGBU第１営業、技術で担当する製品＝セラビーム等の自社製品、仕入製品、外注委託製品の品質保証業務全般 ・薬事業務全般（法規制、社内規定、GV... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の品質保証業務を3年以上ご経験している方 【歓迎要件】 ■ISO13485, QMS省令，GVP省令 のご知見 ■海外医療機器の対応 →米国FDA（QSR）, 欧州CE（MDR）他海外医療機器規制 （知識） ■... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町4番20号 グランフロント大阪 タワーA 33階 |
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| 年収 | 500-900万円 ご経験、現在の処遇等から総合的に検討します。 |
| 業務内容 | ■パッチ型心電計の開発に関する以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・半導体、電子デバイスの設計、評価 ・電子デバイスの組み込みソフト設計、評価 ・生体信号処理、センシングデバイスの設計・評価 ・部品選定、EMSなどの外部パートナ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記すべてお持ちの方 ・電子デバイスの設計開発の経験 ※製品分野は不問 ・EMSなどの外部パートナーとのとの協業、活用経験 【歓迎要件】 ・電子デバイスの組み込みソフト設計開発の経験 ・生体信号処理、センシングデバイスの設計... |
| 勤務地 | 東京都品川区東京都大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー14階 |
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| 年収 | 600-2000万円 |
| 業務内容 | 同社は、顧客だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、顧客と共同作業を通してゴールにリードします。その過程において、医療(HIS,PHR,医療機器プログラム)×ITの知見を活用したコンサルティング・ソリューションを提供します。 【... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・ヘルスケア関連の経営・社会課題に対する強い問題意識 ・論理的思考能力 ・社外メンバーを含むプロジェクトにおけるリーダー経験 ・３年以上のコンサルティング経験 または 製薬会社におけるプロジェクト経験 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75番1号 |
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| 年収 | 1000-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | 臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ■臨床評価そのものか、それに関連する知識（3年以上）- ■英語力：実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き（5年以上） |
| 勤務地 | 東京都千代田区内神田3-3-7 |
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| 年収 | 400-550万円 ※上記に営業手当を含みます。 |
| 業務内容 | ■同社製品に関する品質保証業務全般を行っていただきます。 ※グループ会社への出向となります。 【具体的には】 （1）同社製品の品質保証業務全般 ・薬事対応（薬事許認可の申請や管理） ・医療機器に関する申請業務、交渉・調整業務 ・パッケージ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記のいずれも必須 ■医療機器、医薬品、化粧品、医薬部外品関連業界における品質保証経験 ■ISO13485に関する知識 ■製造委託先工場の監査 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■危険物取扱免許 ■QC検定 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町2丁目6-4 常盤橋タワー |
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| 年収 | 580-910万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■ 品質保証担当として、以下業務をご担当していただきます。 ※株式会社クラレへ入社していただきますが、入社と同時にクラレノリタケデンタル株式会社へ出向となります。（各種処遇はクラレと同じです） 【具体的には】 ・各国医療機器規制、化学物質... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※以下の全てを満たす方 ■製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業務経験 ■法規制または医療機器業界への関心 ■英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを... |