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オンコロジー に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 【年収】400万円~600万円 ※経験を考慮し優遇します(管理職採用の場合は年俸制になります) ■昇給:年1回 ■業績賞与:年2回 |
業務内容 | 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 ※担当により宿泊を伴う出張があります。 ※最新の知識を得るためにモニター向けに現役のドクターから... |
求める経験 | 【必須条件】下記のいずれかを満たす方 ■CRC、SMA、MR等の経験者の方 ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上) (オンコロジー領域経験があれば歓迎) (BE試験、臨床研究、医療機器のみの経... |
勤務地 | 東京都中央区日本橋2丁目1-1-3 アーバンネット日本橋2丁目ビル |
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年収 | 【年収】500万円~650万円 程度(別途賞与)(26歳~39歳モデル) ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定 ■昇給:年1回 |
業務内容 | 【仕事内容】 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になりますが、 具体... |
求める経験 | 【必須要件】 薬剤師資格を保有し、下記のいずれかのご経験を持つ方 ・CRA ・病院薬剤師(大学病院) ・学術(DIの2次対応、FAQ作成含む) ・研究職(疾患が理想) ・読み書き可能な英語力(苦手意識のない方) ・MR ... |
勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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年収 | 【月収】36.0万円~43.0万円 【年収】550万円~650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(6月、12月) ■想定年収670万円の場合の月給内訳例: ①資... |
業務内容 | 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります... |
求める経験 | 【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 ・オンコロジー領域/CNS(中枢神経)領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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年収 | 【月収】40.0万円~43.0万円 【年収】600万円~650万円 |
業務内容 | 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務と... |
求める経験 | 【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 ・オンコロジー領域経験(癌種問わず) ・施設立上げ経験 ・ICH-GCPの経験 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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年収 | 【月収】33.0万円~43.0万円 【年収】500万円~650万円 |
業務内容 | 【仕事内容】 リードモニターとして業務を担当頂きます。部下2名のOJTや教育、治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤... |
求める経験 | 【必須要件】 ・5年以上のCRA経験 【歓迎要件】 ・後進の育成経験 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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年収 | 【年収】400万円~600万円 ※経験を考慮し優遇します(管理職採用の場合は年俸制になります) ■昇給:年1回 ■業績賞与:年2回 |
業務内容 | 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 ※担当により宿泊を伴う出張があります。 ※最新の知識を得るためにモニター向けに現役のドクターから... |
求める経験 | 【必須条件】下記のいずれかを満たす方 ■CRC、SMA、MR等の経験者の方 ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上) (オンコロジー領域経験があれば歓迎) (BE試験、臨床研究、医療機器のみの経... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
勤務地 | 東京都 PJT先によります(全国希望勤務地考慮)PJT先によります(全国希望勤務地考慮) |
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年収 | 年収 480 ~ 800 万円 【モデル年収】45歳(入社4年目)780万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「MR【勤務地応相談】 ★先行採用あり」のポジションの求人です ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖... |
求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談(プレ面談)も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせ... |
勤務地 | 東京都 ※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮 |
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年収 | 年収 450 ~ 750 万円 ※上記は営業手当込みの目安金額です ※メーカーによっては別途インセンティブが発生することもございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「経験者MR【勤務地考慮】」のポジションの求人です ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー... |
求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格 ■MRのご経験を1年以上お持ちの方 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MR... |