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powered by   2024/07/16 更新
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オンコロジー に該当する転職・求人一覧

総務課長

社名非公開 閲覧済み
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 680 ~ 785 万円 ※ご参考:賞与額 年間 約90万円~約120万円(等級により変動) (賞与のポイント単価は毎回変動します、入社2年目、人事評価Bの場合を上記に記載しております) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が...
業務内容 【職務内容】 総務部総務課のマネジメント業務 ※総務課 4名(女性4名) 以下、総務課の業務を記載いたします。 ------------------------------------ ■総務関連業務 ・会社行事の統括、...
求める経験 【必須要件】 ■総務のご経験 ■マネジメント経験
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 680 ~ 785 万円 ※ご参考:賞与額 年間 約90万円~約120万円(等級により変動) (賞与のポイント単価は毎回変動します、入社2年目、人事評価Bの場合を上記に記載しております) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が...
業務内容 【職務内容】 安全管理部安全管理室 課長、マネジメント ※安全管理室:8名(男性1名、女性7名) 安全管理室業務を以下に記載いたします。 ■安全確保措置の実施 ・添付文書、患者向医薬品ガイドの作成・ 改訂及び添付文書届出制...
求める経験 【必須要件】 ■安全管理業務のご経験(副作用収取報告関連業務経験) ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での経験
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 610 万円 ※ご参考:賞与額 年間 約90万円~約120万円(等級により変動) (賞与のポイント単価は毎回変動します、入社2年目、人事評価Bの場合を上記に記載しております) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が...
業務内容 【職務内容】 安全管理課 業務の一覧を記載いたします。 以下内容からご自身の適性をもとに業務決定いたします。 ■安全確保措置の実施 ・添付文書、患者向医薬品ガイドの作成・ 改訂及び添付文書届出制対応 ・承認申請書へ添付する添付...
求める経験 【必須要件】 ■安全管理業務のご経験 ※製薬メーカー・CRO不問です。

【全国】MR(10月21日入社)

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 530 ~ 740 万円 ・医薬営業職で 事業場外みなし労働制度適用者に対して、月額 5.2 万円 支給 ・所定時間外、休日及び深夜勤務手当:別途支給 ・上記賃金とは別に医薬手当制度あり(2026 年 8 月以降に個人の業績に応...
業務内容 【職務内容】 医療従事者に対する医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報の提供、収集、伝達 【ご入社後の流れ】 入社後約2カ月: 導入研修受講 対面および オンラインにて実施予定 研修受講後、全国営業所へ配属(配属先は研修中...
求める経験 【必須要件】 ■大卒以上 ■普通自動車運転免許(AT 可) ■MR有資格者 【歓迎要件】 ▼勤務地不問の方 ▼オンコロジー領域経験者
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 900 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品(製剤、原薬)の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品(製剤、原薬)の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP(品質)に関する知識・経験 【歓迎要件】 ▼...

品質保証担当者(管理職)

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 880 ~ 1200 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証(国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査) ・ 各省令(GQP、GMP、QMS 省令)への対応(手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務) ・ 薬事業務(製造販売承認事項一部変更申請、P...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 (1)GQP、GMP の品質保証業務の実務経験(医薬品製造所監査等) (2)CMC薬事業務経験(原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等) ■管理職...

品質保証担当者

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 540 ~ 670 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証(国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査) ・各省令(GQP、GMP、QMS 省令)への対応(手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務) ・薬事業務(製造販売承認事項一部変更申請、PMD...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 (1)GQP、GMP の品質保証業務の実務経験(医薬品製造所監査等) (2)CMC薬事業務経験(原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等) ■英語力...

営業推進(メンバークラス)

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勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 620 万円 ※ご参考:賞与額 年間 約90万円~約120万円(等級により変動) (賞与のポイント単価は毎回変動します、入社2年目、人事評価Bの場合を上記に記載しております) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が...
業務内容 【職務内容】 ※営業推進課の業務は以下内容です。ご経験に合わせて業務を選定いたします。 ■営業推進課の業務内容 営業部や特約店担当の戦略実行を推進します。 ・戦略実行項目設定 ・戦略実行項目の進捗管理 ・営業本部会議体の運営...
求める経験 【必須要件】 ■MR業務経験者(目安2年以上)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 480 ~ 800 万円 【モデル年収】45歳(入社4年目)780万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファ...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談(プレ面談)も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせ...

経験者MR【勤務地考慮】

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 750 万円 ※上記は営業手当込みの目安金額です ※メーカーによっては別途インセンティブが発生することもございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格 ■MRのご経験を1年以上お持ちの方 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MR...

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