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powered by   2024/04/19 更新
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薬学 に該当する転職・求人一覧

品質保証部 食品微生物研究担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都八王子市戸吹町 最寄駅:八王子駅(社員専用シャトルバス有、車通勤可)
年収 450万円~800万円 (時間外労働15時間/月を含む。経験、年齢、家族状況により変動) ■賞与    基本給6ヵ月~8ヵ月程度  ■その他   役職手当、住宅手当、家族手当 等
業務内容 <職務内容> ・微生物法、或いは生化学的手法による食品成分の分析の管理 ・上記分析法の開発 【採用背景】 新規事業の拡大および東京栄養サミットでウェルネス製品の展開のコミットメントなど、 完全栄養食や栄養&健康に配慮した製品の強化が全社的...
求める経験 【必須要件】 ・大学の理系学部出身者(農学、薬学、理学、生物学) ・新規分析法の開発、導入、従来法の改良などの経験 ・微生物検査の経験 【歓迎要件】 ・学術発表、論文投稿の経験 ・食品、製薬業界、或いは分析機関での3年以上の経験
勤務地 東京本社
年収 想定年収:600万円~1200万円(経験、スキル、職責による)
業務内容 ■担当業務 会員制医療従事者向けサイトを通じて、 クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、 主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきま...
求める経験 (1)医薬品業界の経験者(33歳位まで) ・製薬会社でのMR経験3年以上 ・数字上の実績だけでなく、創意工夫された活動により実績を残された方 ・プロダクトマネージャー/アシスタントプロダクトマネージャー経験者 ・広告代理店における製薬企業向...
勤務地 川崎ライフイノベーションセンター 神奈川県川崎市
年収 600-800万円
業務内容 バイオメディカル事業における品質管理(QC)業務を中心に、品質保証(QA)の視点から 信頼性保証体制を確立するための推進業務全般 川崎ライフイノベーションセンター(LIC)にて、細胞製造施設(CPC)の立ち上げ予定。 立ち上げのための以下...
求める経験 <必須条件> ・医療用医薬品における品質管理(QC)、及び品質保証(QA)業務(5年以上)に携わった方 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方(細胞を扱...
勤務地 静岡県浜松市浜名区新都田1-2-2
年収 400万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当
業務内容 ■業務内容: 品質保持剤の 1)新規開発及び既存製品の改良検討 2)新規適用法の開発 3)生産スケールへの製造技術移管と生産工程改善検討、 4)お客様製品(主にお菓子などの食品)の物性分析と弊社品質保持剤との適合性評価 などを行って頂きます...
求める経験 【必須】 ・理、理工、工学、薬学部出身(生物、食品、衛生科学、化学等) ・食品関連(含、環境衛生関連)企業、もしくは化成品素材・原料関連企業で研究・開発、品質管理、品質保証、製造管理業務何れか1年以上。 【製品について】 ・食品に直接添加...

化学エンジニア|自社研修設備保有(未経験可)【東海エリア】

日研トータルソーシング株式会社 閲覧済み
勤務地 愛知県名古屋市クライアント先に順じます
年収 300万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当
業務内容 <医薬品関連> 品質管理、品質保証GMP HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随...
求める経験 【必要経験・スキル】 ■理系の学部学科を卒業された方(工業高校卒業された方も応募可能) ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 <歓迎するご経験> ・HP...
勤務地 大阪府東大阪市水走1丁目12-29
年収 336万円 ~ 450万円 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当
業務内容 【仕事内容】 医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきます。 HPLCを使用した分析など...
求める経験 ~未経験歓迎です~ 【必須要件】 ■化学系・農学系・生物系・薬学系出身の方 【求める人物像】 ■実験で実際に手を動かすことが好きな方 ■天然素材での予防医療や健康維持に興味のある方 ■継続力のある方
勤務地 千葉県市原市
年収 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ■治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は...
求める経験 【必須条件】 ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記①~③のいずれか)をお持ちの方 ①バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 ②低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 ③分析法の開発・検討、分析法バリデーション、...
勤務地 三重県伊賀市西之澤1384-9
年収 336万円 ~ 450万円 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当
業務内容 【仕事内容】 医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきます。 HPLCを使用した分析など...
求める経験 ~未経験歓迎です~ 【必須要件】 ■化学系・農学系・生物系・薬学系出身の方 【求める人物像】 ■実験で実際に手を動かすことが好きな方 ■天然素材での予防医療や健康維持に興味のある方 ■継続力のある方
勤務地 千葉県市原市五井海岸
年収 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当
業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ■工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験...
勤務地 千葉県市原市五井海岸10
年収 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 ■製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務(開発部門との共同) ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。
求める経験 【必須条件】 ・合成医薬品原薬(中間体含む)の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験 ・リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等) ・化学系、有機化学系...

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