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トランスレーショナル研究員

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

創薬合成研究員 
(600万円~1200万円)

研究員として創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。

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勤務地 茨城県 東京都
業務内容 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内および海外の薬理研究者あるいは開発プロ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 Epigeneronは、創薬・創薬支援事業を行っているバイオベンチャー企業です。 病因遺伝子発見機構の解析を行って、病因遺伝子発現を制御する薬剤の開発を目指しています。 加えて、生命機能を解析するための新規技術の開発も行っています。 ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 Epigeneronは、創薬・創薬支援事業を行っているバイオベンチャー企業です。 病因遺伝子発見機構の解析を行って、病因遺伝子発現を制御する薬剤の開発を目指しています。 加えて、生命機能を解析するための新規技術の開発も行っています。 ...
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勤務地 茨城県
業務内容 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用するために新設されたアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下の業務をおこなっていただきます。また、国内/海外の社内創薬研究者、開発プロジェクトメンバーのみならず...

in vivo 薬効薬理研究員

新しいモダリティで創薬を目指すベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・in vivo薬効薬理試験実務 ・CROと協働したGLPデータ取得 ・共同研究先アカデミアとの研究推進 ・治験申請書類の作成、PMDA相談(ご...

CMC分析研究員

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。
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勤務地 神奈川県
業務内容 【仕事内容】: 細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 Description of work: Promote drug discovery research and/...
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勤務地 静岡県
業務内容 【仕事内容】 ・タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 Description of work: ・Promote drug discovery research and/or technology...
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勤務地 奈良県
業務内容 【主な業務内容】 担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 創薬合成研究員
年収 600万円~1200万円
職務概要 研究員として創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。
このような方におすすめします 製薬企業における5年以上の創薬化学研究経験、創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験のある方におすすめのポジションとなります。 博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻)が必須です。

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