求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数:1,212件 / 総求人数:8,070件(非公開求人を含む) / 急募求人:0件
化合物 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 東京都 |
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業務内容 |
・人工知能(AI)をはじめとする高度な解析技術を用いて社内外ビッグデータを利活用し、創薬やメディカル、疾患治療体系などの知識を背景とした各種リアルワールドデータの解析において、リサーチクエスチョン作成や解析デザインをリード、社内外と協働... |
【高年収案件】製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー
(1100万円~)
防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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勤務地 | 京都府 |
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業務内容 |
分析研究第1部に所属し、低分子化合物医薬品(原料、原薬、製剤)に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。 |
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勤務地 | 静岡県 |
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業務内容 |
【業務内容】
(1) タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般
(2) 構造生物、生物物理的分析
(3) 生理活性化合物(医薬品候補化合物)の作用メカニズム解析
(4) 上記1~3のマネジメント |
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勤務地 | 東京都 |
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業務内容 |
・臨床試験計画の立案・解析・報告
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
・海外臨床開発を統計的な観点から支援する
・開発化合物の導入評価を統計的な観点か... |
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勤務地 | 東京都 |
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業務内容 |
・臨床試験計画の立案・実行・評価
・臨床試験におけるモニタリング
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価 |
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勤務地 | 大阪府 山口県 |
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業務内容 |
医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。
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勤務地 | 埼玉県 |
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業務内容 |
先進的創薬技術を基軸とした次世代低分子創薬化学研究業務にご従事いただきます。
<具体的には>
・低分子医薬品候補化合物の分子設計
・合成 など |
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勤務地 | 大阪府 山口県 |
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業務内容 |
・医薬品(合成化合物、抗体、核酸など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など)
・医薬品分析に関する新規分析技術の開発
・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究 |
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勤務地 | 静岡県 |
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業務内容 |
■仕事内容:
医薬品候補化合物および検体の管理
■Description of work:
Compound and sample management as pharmaceutical candidates |
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勤務地 | 京都府 |
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業務内容 |
医薬品候補となりうる化合物のヒット探索及び最適化に必要な計算化学業務をお任せします。
≪具体的な仕事内容≫
・コンピューターシュミレーションによる結合様式の推定と解析
・バーチャルスクリーニング、市販/既存ライブラリーの解析と調査
・... |



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