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powered by   2024/03/28 更新
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再生医療製品 に該当する転職・求人一覧

薬事担当者 【スタッフクラス】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 680 万円 ●担当者採用の場合: 基本給:33万円~36万円(残業25時間した場合39万円~43万円)  年収:550万円~600万円(残業25時間した場合620万円~680万円) なお、経験・スキルに応じて変動...
業務内容 同社にて薬事申請業務をお任せ致します。 ■開発に係る規制(CMC、非臨床試験、臨床試験)の適正な解釈、効率的な開発計画案の企図 ■海外データのギャップ分析 ■PMDA相談資料の作成ならびにPMDAからの照会対応 ■医薬品等の治験...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品等企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験(目安:10年以上)※直近5年以上の経験を有する場合は応相談 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方 ■臨床試験開...

営業職

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 夏季・冬季 業績連動 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業をご担当いただきます。 【組織構成】11名(うち部長1名、課長2名、係長1名) 【同社の魅力】 ・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、営業として多角的な提案が可能です。...
求める経験 【必須要件】 ■医療業界での営業経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼CROでの経験者

CMC企画部(部長候補)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◎オンコロジー領域・難病治療薬の創薬ベンチャーである同社でのバイオ医薬品のCMCポジションの募集です。 【具体的には・・・】 ■当局対応のためのCMC文書作成 ■海外CMOとの折衝・選定・契約締結 ■CMOの製造・品質管理の技...
求める経験 【必須要件】 ■バイオ・再生医療・細胞領域等でのご経験 ■CMCに関するご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■マネジメント経験

Medical Writer

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 800 万円 その他別途業績賞与の支給(年収の8%~10%程度) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なア...
求める経験 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある(翻訳のみの方は対象外)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■再生医療等製品の開発品の開発企画 ・再生医療等製品としての開発候補品の臨床開発戦略の立案(非臨床試験データの評価含む) <補足>主に研究所で検討している案件について、臨床の観点からの評価、計画策定を行っていただきますので、研究所とのコ...
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験 ・非臨床薬理の経験等に基づいて 新規Modality, MOAの科学を十分に理解し、科学的な観点から創薬品の適応症を検討した経験 ・再生医療領域での規制の理解に基づく、 難治性疾患、希少疾患等の臨...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1200 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 <具体的には> ■クライアントとのコミュニケーション窓口 ■国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 700 万円 賞与年2回(6月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレ...
求める経験 【必須条件】※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■医薬品製造(GMP)現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方 【歓迎条件】 ▼細胞培...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
求める経験 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング

[LSH]医療・医薬業界インダストリー系 コンサルタント

KPMGコンサルティング株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区大手町 最寄駅:丸ノ内線/大手町駅A1出口直結、各線/大手町駅E1、A4出口徒歩7分 ※業務によって地方を含む顧客に常駐する場合あり
年収 コンサルタント    600~800万円程度 シニアコンサルタント 750~1,050万円程度 マネージャー     1,100~1,550万円程度 シニアマネージャー  1,600~1,900万円程度 ディレクター     1,800~2...
業務内容 《チーム紹介》 国内のインフラ業界は人口減にともなう国内市場縮小・担い手不足、急激な移動需要・貨物需要の変化への対応、インフラ老朽化対応、脱炭素など、差し迫る課題への対応を必要とされています。 そのような環境の中で、インフラストラクチャーセ...
求める経験 【スキル要件】 <全体>  ・社会人経験3年以上 <スキル/業務経験> ・マインドセット  -当業界に思いがある方、自分にやりたい事ある、やるべき事があるとお考えの方  -セルフススターターの方 ・ライフサイエンス・ヘルスケア業界の知...
勤務地 東京都千代田区平河町
年収 コンサルタント: 470万 ~ 645万 シニアコンサルタント: 650万 ~ 890万  ※月額給与の46%に相当する割増賃金を含む。超過分は別途支給。 ※経験・能力を考慮し、弊社規定により相談の上決定。
業務内容 ■概要 医療、予防健康、機能性食品、バイオ、バイオケミカル、ELSI、薬事規制、医療開発、ゲノム等にかかるコンサルティング、事業戦略立案、実行支援、調査研究業務。 バイオ、ヘルスケア領域の新興領域/エマージングな技術を社会実装/社会還元す...
求める経験 ■経験・スキル ・コンサルティング経験者(コンサルファーム、シンクタンク) ・民間事業会社、自治体等における食品、栄養、バイオ、農業、水産業等分野の企画、  事業開発、戦略策定、研究開発、政策立案、調査分析等の経験者 ・製薬会社、医療機器販...

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