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医薬品 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 660 ~ 850 万円 ■昇給:年2回(過去実績:~10,000円/月) ■賞与:年2回(過去実績:3ヶ月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | プラスチック製品の設計・開発をお任せ致します。 【具体的には】 ■プラスチック製品の企画、製品設計、金型外部発注、製造テスト、製品分析評価、成形条件設定、量産移管までの工程管理 ■プラスチック製品(機能キャップ、ポンプディスペンサ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■プラスチック製品の開発、設計経験 ■図面の読解(検図)が可能な方 ■マネジメント経験 【製品例】 機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー など ※ハンドソープや除菌スプレー等の需要拡大に伴い、受... |
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 650 万円 ※前職の年収、スキル、経験を考慮し決定致します。 ■賞与:2回/年(昨年実績4.2ヶ月分) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社にて管理職候補として海外子会社担当の経理業務をお任せ致します。 ◎お任せするミッション◎ ■現在経理次長が取り纏めている海外子会社関連の管理を一緒にサポート頂きます。ゆくゆくは、海外子会社の決算、連結決算、マネジメント等幅広く経... |
求める経験 | 【必須要件】 ■経理業務のご経験(※5年目安) ※会計システムはTKCを使用しております。※ ■英語力(※日常会話レベル) 【歓迎要件】 ■連結決算業務のご経験 ■税務申告書作成経験 ■マネジメント経験 ■監査法人または... |
勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 630 ~ 660 万円 賞与 前年度実績3か月 【給与内訳】 ・基本給:340,000円~340,000円 ・役付手当:80,000円~100,000円(課長代理:80,000円、課長:100,000円) ・残業手当:管理... |
業務内容 | 工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ■不良品の外部流出防止管理と良品生産の維持管理 ■クレーム対応 ■5S活動 ■部下、部署管理 【使用ツール】 word、excel、e... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製造工場における品質管理のご経験 【歓迎要件】 ■射出成型のご経験 【魅力】 ハンドソープや除菌スプレー等の需要拡大に伴い、受注が急増しております。今まさに世の中から求められている製品の製造に携わることがで... |
勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 ~ 700 万円 【モデル年収】 760万円/45歳(経験23年)/PM/月給52万円+賞与+残業手当 550万円/35歳(経験13年)/PL/月給35万円+賞与+残業手当 420万円/27歳(経験5年)/SE/月給2... |
業務内容 | 名古屋クリニック情報子会社のクラウド版オンラインカルテAPLマイグレーション開発案件を、開発~導入~保守、販売まで一貫で請け負う予定の案件にPLもしくは、SE/PGとして参画頂きます。 全社で取り組んでいく将来性がある案件で、この電子カル... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SE経験5年程度 【歓迎要件】 ■プロジェクトリーダー経験者 【求める人物像】 ■専門性を極め、長く活躍したい方 ■ITの面で社会基盤を支えるやりがいある仕事に挑戦したい方 ■これまでの経験を活かし、更... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 800 万円 ※残業代は別途全額支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・臨床開発モニター(CRA) ・モニターサポートや内勤CRA |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集の背景】 開発候補化合物のモダリティー多様化に伴い、新規モダリティーのCMC薬事戦略の策定が求められており、増員として募集。 【職務内容】 バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、... |
勤務地 | 和歌山県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1000 万円 ■予定年収は手当をすべて含んだ金額となります。 ■年収はご経験に応じて相談となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 画像診断薬(CTならびにMRI用造影剤)の営業および販売推進活動 【具体的には】 ■担当地域における医療機関への医薬品情報提供活動 ■造影剤に関する研究会、講演会の実施サポート ■販売活動にかかる会議等の実施 【魅力】 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■MRのご経験(5年以上) ■全国転勤可能な方 【歓迎要件】 ▼英語力 【想定入社月】 2024年4月または5月 ※それ以降の場合は応相談 |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 700 万円 ※別途残業代支給 ※賞与:非管理職の場合、前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国(日本、US、EU、ブラジルなど)の 治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント をお任せします。 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 (経験目安:プロセス開発/製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上) ■実務運用可能な英語力 (海外関連会社及び海外CDMOとの日常的なメール、テレカンへの参加 ※日常... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・データの前処理/管理 ・EXCELなどからデータ化(DB)や業務処理の検討 ・データ操作の研修 ・ベンダーとの調整 ・その他、保守業務 【魅力】 ・同グループでは、栄養製品から医薬品まで製造・販売しており、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■データ操作用のプログラミング言語(Python、SQL、シェルスクリプト、Bash、AWK等) ■正規化・非正規化の知識 【歓迎要件】 ▼ETL技術(Spark、AWS Glue等) ▼IPAデータベーススペシ... |
勤務地 | 長野県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1000 万円 ■予定年収は手当をすべて含んだ金額となります。 ■年収はご経験に応じて相談となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 画像診断薬(CTならびにMRI用造影剤)の営業および販売推進活動 【具体的には】 ■担当地域における医療機関への医薬品情報提供活動 ■造影剤に関する研究会、講演会の実施サポート ■販売活動にかかる会議等の実施 【魅力】 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■MRのご経験(5年以上) ■全国転勤可能な方 【歓迎要件】 ▼英語力 【想定入社月】 2024年4月または5月 ※それ以降の場合は応相談 |