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原薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原８０６－１ |
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| 年収 | 500万円～ 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・日本薬局法に基づく試験 使用する分析... |
| 求める経験 | 【必須】 医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |
| 勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜1-1-2 |
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| 年収 | 700万円～800万円 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の研究開発に携わっていただきます。 研究開発・製造移管・医薬品原体、医薬中間体、医薬合成試薬等の製品の競争力ある製法の確立を目的に、フラスコを使ったラボ検討から、パイロットでの技術確認、製造への技術移管までの業務を担当。 |
| 求める経験 | 【必須】以下の経験必須になります。 ・低分子合成のご経験 ・GMPの知識を有する方 【歓迎】 ・医薬品・医薬原薬の開発のご経験 ・ジェネリック医薬品の開発のご経験 |
| 勤務地 | 神奈川県高座郡寒川町田端1590 |
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| 年収 | 500万円～650万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 ※上記想定年収に残業手当は含まれておりません。 |
| 業務内容 | ・半導体の後工程に利用される同社の主力製品である【半導体パッケージ・MEMS材料製品の生産技術業務】をご担当頂きます。 ■担当製品：■生産技術部について：全体で約50名が所属しており中途社員も多数活躍しております。4つの課があり（1）半導... |
| 求める経験 | 【必須】 ・有機化学の基礎知識をお持ちの方で、プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 ※ポスドク、受託合成メーカーの出身者も歓迎します！ ・化学メーカー/原薬メーカ/ポリマーメーカー等で化学品の品質管理もしくは品質... |
| 勤務地 | 大阪府摂津市三島2-5-1 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与年2回（実績6カ月） |
| 業務内容 | 中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を担当いただきます。(スタッフ職からリーダー候補まで) ※特殊ペプチドの合成プロセス開発を固相法や液相法などを使用しスケールアップいただきます。 |
| 求める経験 | ■必須要件：以下いずれかの経験を有する方（スケールアップの経験はなくても可） ・低分子合成の経験を有する方 ・中分子合成やたんぱく質含むバイオ合成の経験を有する方 ・拡散医薬の開発経験を有する方 ・医薬中間体を含むGMPに準じた合成... |
| 勤務地 | 大阪府摂津市三島2-5-1 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与昨年実績：6か月 |
| 業務内容 | 中分子開発品（治験原薬）および製品（原薬）の分析業業務全般並びに分析手法の研究開発などを担当いただきます。 ※特殊ペプチドを中心とした品質分析、構造分析など |
| 求める経験 | ■必須要件：以下いずれかの経験を有する方 ・品質管理部門での医薬品原薬や原料の試験経験を有する方 ・HPLCやLS-MS、液クロ、ガスクロなどの使用経験を有し、実験データの解析解釈、レポート作成経験を有する方 ・低分子、中分子、医薬中... |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界における３年以上の試験、分析に関する業務経験 【歓迎】 ・医療用医薬品の工業化経験、製造販売承認申請経験 ・医薬品、原材料等の試験検査法の技術移転経験 ・海外の医薬品導出企業やCMOとの業務経験 ・微生物お... |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認... |
| 勤務地 | 大分県大分市大字鶴崎2200 |
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| 年収 | 520万円～900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理) 全般、具体的には品質システムの運用管理、査察・監査対応、供給業者管理等の業務を担当していただきます。 【所属部門】 大分工場 品質保証部 ＱＡグループ 風通しの良いアットホームな雰囲気で、... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 【歓迎】 薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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| 年収 | 450万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |
| 勤務地 | 千葉県茂原市大芝452番地 |
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| 年収 | 【月収】25.8万円～38.6万円 【年収】365万円～566万円 賞与補足：6.7ヶ月（過去実績） 通勤手当 住宅手当 家族手当 残業手当 役職手当 出張手当 通勤手当補足：上限：月々25，900円/必要資格取得制度（費用会社負... |
| 業務内容 | 「医薬品・原薬の製造に関わる品質保証、品質管理業務」を担当して頂きます。 【「品質保証部」の事業内容】 ＊原料・製品の規格分析 上記事業の「報告書」や「取組書」を薬剤師の立場から確認・分析して頂きます。 【部署の組織構成... |
| 求める経験 | 【必須スキル】 ■薬剤師資格 【歓迎スキル】 ■製薬メーカー等での実務経験 ■医薬品・食品業界での勤務経験 |