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新薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社規定により優遇いたします ※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。 ご応募される場合は、その点につきご了承ください。 なお、経験・スキルに応じて変動の... |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定（We... |
| 求める経験 | 【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） ▼医薬品の非臨床開発の経験（3年以上，疾患領域は問わない）があり、臨床... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 年収目安：400万円～700万円 ※理論年収を用います。 賞与：年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ■治験と被験者をマッチングさせる被験者... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■法人営業経験2年以上 ※医療業界の経験は問いません 【歓迎要件】 ■医薬品に関する知識 ■企画営業経験 ■製薬会社への営業経験 ■大手企業への営業経験 |
| 勤務地 | 東京都 クライアント先 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 2000 万円 基本給＋残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【製薬PV領域】業務改革BPOプロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 【製薬会社向けBPOについて】 ■製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
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| 年収 | 年収 500 ～ 2000 万円 基本給＋残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
| 勤務地 | 愛知県 あま市二ツ寺東高須賀1番地1美和技術センター |
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| 年収 | 年収 440 ～ 950 万円 昇給年1回、賞与年2回（7月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【愛知県】新薬開発用評価デバイスの企画・設計業務」のポジションの求人です 【期待する役割】 豊田合成では新薬開発用の薬の評価デバイス（足場材料）の開発をしています。 有償化、量産化に向けた製品設計 その完成度向上のため、生化学およ... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記３点ともに必須 ・樹脂部品設計 ・製図 ・企画・設計用ツール（パソコン・CAD・機器） 【歓迎要件】 ・市場分析力、事業企画力（技術、財務面）及び顧客ニーズに沿う製品設計 ・企画・設計業務において、製品の量産... |
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。 |
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| 年収 | 年収 380 ～ 500 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）」のポジションの求人です 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV業務のご経験 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪府大阪市西区靭本町 1-11-7 信濃橋三井ビルディング12階 |
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| 年収 | 年収 300 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「学術資材作成」のポジションの求人です ■医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務です。 【具体的には】 ・製品情報概要 ・インタビューフォーム ・適正使用ガイド ・ＭＲ研修テキスト ・医薬品ガイド ・くすりのしおり ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬業界での学術資材作成経験 ・広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験 ・メディカルライティングの経験 ■英語文献の検索、読解経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） （1） 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験（目安2年以上） ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区神田和泉町1神田和泉町ビル |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 残業代別途支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「事業企画【医療ヘルスデータ領域】」のポジションの求人です 医療機関の経営支援・業務改善となる新規事業企画提案や、医療ビッグデータを利活用したビジネスを生み出す新規事業開発をお任せします。新規事業を推進するうえで 必要なデータや情報を収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・電子カルテメーカーにおける営業もしくは導入サポート経験（3年以上） ・院内における医療情報システムの開発導入もしくはコンサルティング経験（3年以上） ・コンサルティング会社における事業企画提案... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区神田和泉町1神田和泉町ビル |
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| 年収 | 年収 450 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「システム運用担当【ヘルスデータ解析サービス】」のポジションの求人です 製薬企業向けヘルスデータビジネスで提供しているDATuM IDEA（デイタムイデア）のシステム運用担当として下記業務を担っていただきます。 【具体的な業務内容】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機関向けのシステム運用経験 ※放射線画像などでも歓迎です |