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勤務地 東京都
業務内容 仕事内容 以下の経験や実績があるとなお可 ・レジストリ,電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言 ・デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施 ・構造化...

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー 
(800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

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勤務地 大阪府
業務内容 【製剤研究部・製剤技術部】 固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発 ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ※他部署との連携が大切になりますので、コミュニケーション力が必要です。 【製剤分析部】 ・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 試験に関する技術検討(試験操作の改良・効率化、試験トラブルに対する検証等...
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勤務地 東京都
業務内容 ・グループ内システムに対するセキュリティ設計、アドバイス ・グループ内システムに対するセキュリティ検査と是正対応 ・セキュリティアラートや脆弱性情報のアセスと対応 ・セキュリティ管理システムの企画と実装

営業推進担当

外資系医療機器メーカー
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業務内容 【主な仕事内容】 (1)メイン業務として、厚生労働省・官公立(行政)の対応(継続的なビジネス案件の拡充) (2)新規顧客(口座開設)獲得に向けた営業活動業務(新規売上獲得が目的) (3)全国の共同購入先との交渉と進捗管理業務及び営業向け...
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勤務地 群馬県
業務内容 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査察、監査対応、承認申請書の確認 ・ 医薬品等の原料資材新規登...
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業務内容 ■オンコロジー領域の組織横断的なプロジェクト活動を主にビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進する 【主な業務】 製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案・実行と開発への反映 1.PoC取得後からの後期開発に...
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勤務地 群馬県
業務内容 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイ...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品の臨床試験の安全性に関するCase processingを行います。 具体的には、 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具...
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業務内容 仕事内容 臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理、業務プロセスデザイン提案、CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援 Description of work: Implementation or su...

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このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなどと、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しております。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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