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外資系企業 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 600 万円 ・年収350万円～600万円 ・年収= （月基本給＋手当）×12ヶ月 28歳例 月収35万円、年収420万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・治験または市販後の安全性情報管理業務 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など 【魅力】 取引先は、外資：内資＝6：4程... |
| 求める経験 | 【必須要件】 PV経験1年以上 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ～執行役員本部長より～ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳（英日・日英） ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ◆英語力（TOEIC700点以上） ◆社会人経験３年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 （薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等） ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系（バイオ、医療、生物学... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 ※月間30 時間分の残業代は年俸に含みます。 ※年俸を12 等分した金額を月給として支払います。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ニュージーランド及びメキシコで製造され輸入された製品を当社品質基準・実施手順に基いて動作確認、検品を実施する体制を確立し、国内市場への出荷判定までを担う部門での業務に従事いただきます。 【職務内容】 ■最適な品質... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器や体外診断機器などの品質管理業務経験 ※倉庫やロジスティクス拠点での経験も可能 ■英語力：抵抗がない方 （メールができる方は尚可ですがこれから学ぶ意欲があれば問題ないです） 【歓迎要件】 ■品質マネジ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1300 万円 賞与は年2回支給。年収は同社規定に基づき優遇。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には法務部にて法務担当者としてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ■クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業法務の実務経験3年以上（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ■英文クロスボーダー契約の交渉のご経験（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上） |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（１年以上） |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ○担当する平均施設数:3～5 ○取引先は外資と... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1800 万円 ※月給50万円未満の場合:時間外労働有無不問で45時間分支給（超過分別途支給） ※月給50万円以上の場合:時間外労働有無不問で30時間分支給（超過分別途支給） 確定拠出選択金：55,000円 なお、... |
| 業務内容 | ■同社について 同社は「品質のプラットフォーム事業」を成長戦略の1つとして掲げ、M&Aを強化しています。東証適時開示ベースで2023年8月期に9件のM&Aを行い日本でも最多クラスのM&Aを行っております。今後、さらなるM&Aの加速と、SH... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記3点必須 ・以下のいずれかでのM&A業務 または その周辺業務経験 （・投資銀行 ・銀行（日系可） ・FAS ・事業会社 ・投資会社） ・クロスボーダーM&A案件に関与・サポートした経験 ・ビジネス英語スキル（目安... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区北浜３丁目 5 番 29 号 日本生命淀屋橋ビル |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1500 万円 ※上記年収についてはあくまでも目安です。ご経験に応じ変動致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】グローバルビジネスコンサルタント（GTA）」のポジションの求人です 業務オペレーションやシステムの現状分析、SCM等の業務プロセス設計、移行・統合にあたってのPMOやビジネスパートナーの選定支援、およびSME（Subject M... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれか ・他コンサルティングファーム在籍経験、ITコンサルタント経験、SIベンダーまたはIT企画部門における3年以上の実務経験または同等の経験 ・BPRプロジェクトの経験 ・システム導入プロジェクトにおいてSDLC（... |
| 勤務地 | 東京都 中央区八重洲二丁目2番1号 東京ミッドタウン八重洲 八重洲セントラルタワー 15階 |
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| 年収 | 年収 580 ～ 2000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【素材・化学】コンサルタント」のポジションの求人です 【組織について】 素材/化学ビジネスユニットにて、素材/化学、石油、住宅設備、エンジニアリング、製薬/医療機器業界等の顧客に対し、コンサルティングサービスを展開しています 【... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■業務改革、事業企画、経営企画等の業務経験 ■新規事業立ち上げ・海外事業・IT導入プロジェクトに携わった経験（海外部門、IT部門（IT子会社）） ■コンサルティングファーム、シンクタンクでの経験... |