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製薬会社 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 650 ～ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です 【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語：会議やメールでの交渉が可能なレベル（目安：TOEIC 750点以上程度）※最終面接時に英語による面接も実... |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋大伝馬町10－6フォーリッチビル8F |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「Webディレクター_CX_DC」のポジションの求人です 【ミッション】 医療用医薬品プロモーションに関わるWebサイトおよび各種デジタルコンテンツの制作ディレクションを通して医療サービスの向上に貢献する 【業務内容】 m3.c... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■Webサイトのマネジメント／ディレクター経験5年以上 ■成果物予算の予実管理など幅広いマネジメント経験 ※ ポートフォリオをお持ちの方はご提出をお願いいたします。 【歓迎要件】 ▼UI/UXデザイン設計経験 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12本町富士ビル 7F（受付）※本町事業所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント（GPSP）担当【大阪】」のポジションの求人です GPSP部門においてのプロジェクト窓口をお任せします。 ■データマネジメント業務 ■施設契約サポート業務 ■プロジェクト運営業務（依頼者・ベンダーとコミュニケーシ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■データマネジメント（DM）2年程度のご経験 ■製造販売後調査（GPSP）のご経験 |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F 本社 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【希少案件】治験内勤モニター※製薬メーカーへの外部就労型案件」のポジションの求人です 【期待する役割】 内勤モニターとして、現在走っているプロジェクトをサポート頂きます。 【職務内容】 内勤モニターとして新規試験またはオンゴー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■2年以上のCRA経験をお持ちの方 （ブランクのある方、ご相談下さい！） 【歓迎要件】 ▼ワークライフバランスを大切したい方 ▼出張等は出来ないがCRAとしてのスキルを活かしたい方 ▼内勤CRAとしてのキャリ... |
| 勤務地 | 福島県 白河市白坂牛清水１０３番地１ |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 賞与は年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【福島】生産技術職（ＣＭＣ・プロセス開発・製剤）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 ■新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の10年以上の経験を持つこと ■幅広い物理化学的知見や医薬品製造、並びにそれを応用展開する能力があること ■高い安全意識を持ち、製造機器の原理を理解して適切な取り扱いが... |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のた... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 勤務地 | 東京都 ※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 750 万円 ※上記は営業手当込みの目安金額です ※メーカーによっては別途インセンティブが発生することもございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「経験者MR【勤務地考慮】」のポジションの求人です ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格 ■MRのご経験を1年以上お持ちの方 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MR... |
| 勤務地 | 東京都 派遣先による |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】」のポジションの求人です ◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験（品質保証経験が3年以上あれば尚可） ■英語力：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一... |