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製薬会社 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験（品質保証経験が3年以上あれば尚可） ■英語力：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一人ひとりの健康で... |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント（DM） ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「コンテンツプロデューサー」のポジションの求人です 同部門（CCG）は、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムス... |
| 求める経験 | 【必須条件】※下記いずれかのご経験※ ■製薬会社でのMR経験 ■出版物の企画・編集経験者（※医薬品の知識不問） ■広告代理店におけるAEまたはディレクター経験者 ■薬剤師資格を有し、調剤業務・医療用医薬品の研究開発に携わっている方... |
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤開発 ※主任～係長クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パ... |
| 勤務地 | 東京都 全国希望エリア |
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| 年収 | 年収 480 ～ 520 万円 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・資格等を踏まえて同社規定により決定 ■昇給：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「MR【エリア指定可能】（全国各地）」のポジションの求人です 女性活躍を推進する外資系製薬メーカーへのプロジェクトに参加頂き、MR活動を実施して頂きます。 【具体的には】 MRとして ■自社医薬品のシェア拡大 ■競合情報・有害... |
| 求める経験 | 【必須条件】： ■MRのご経験の方 （MR資格失効中OK、ブランク明けOK） ■普通自動車免許（AT可） ＜勤務地：首都圏エリア各県にて希望可能＞ 女性活躍を推進する製薬メーカーへのプロジェクトに参加頂き、MR活動を実施して頂... |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター（経験者） シニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 （大学病院クラスの経験） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター（経験者） ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 （大学病院クラスの経験） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター（経験者） 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上 （BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可） |
| 勤務地 | 埼玉県 川越市大字竹野1番地（川越工場） |
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| 年収 | 年収 360 ～ 600 万円 住宅手当:10000～20000円、扶養手当:20000～42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【川越】川越製剤製造部 製造オペレーター」のポジションの求人です 【職務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験（医薬品、食品、化学品等） |
| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 住宅手当:10000～20000円、扶養手当:20000～42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【美里】品質管理（試験担当者）」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
