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CRO に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経営管理の質を高めることで企業の成長をサポートする ■所属 法務グループ ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社または法律事務所での法務実務経験(3年以上) 【歓迎要件】 ・上場企業における幅広い法務業務の経験 ・製薬会社での法務業務の経験 ・下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可 個人情報保護法 ... |
勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー 24階 |
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年収 | 年収 600 ~ 800 万円 給与改定:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「リサーチコンサルタント【ヘルスケア領域】※未経験歓迎!」のポジションの求人です 【ミッション】 リサーチ事業及びITソリューション事業を幅広く展開している、クロス・マーケティンググループの一員として、メディカル・ライフサイエンス領域に... |
求める経験 | 【必須要件】 ■法人営業経験 ■英語力(ネイティブレベル) ■ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様への貢献に関心をお持ちで、この業界で専門性を高めたいという強い意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マーケティングリサーチ経験(ヘルス... |
勤務地 | 東京都 文京区本郷 2-35-10 本郷瀬川ビル4F |
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年収 | 年収 600 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「カスタマーサクセス【BEDORE/Workplace】」のポジションの求人です ■業務内容 PKSHA Technologyは、エンタープライズ企業のコールセンターに向けた自然言語処理/機械学習/ディープラーニングを活用したテキスト・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下のいずれか ・営業、カスタマーサクセス、カスタマーサポート等の顧客接点の経験2年以上 ・前職のポジションにて、トップクラスの成績をだしたという自負のある方 【歓迎要件】 ▼SaaS企業のご出身 ▼カスタマ... |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 392 ~ 639 万円 年間127~252万円(2020 年度実績)昇給あり(年に一回)・480万円/27歳/入社2年目/月給22.5万円+諸手当(世帯手当2.3万円/月、残業代20h/月含む) ・560万円/33歳/入社5年目... |
業務内容 | 【期待する役割】 1.当社の位置付けと期待役割 当社はプライム上場企業のグループ総務、人事、経理、購買、研究開発などの共通業務を集約しコストを抑えながら、高品質な業務をグループ全体に提供するシェアードサービスの会社です。 研究開発... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ハードウェア製品開発における評価業務のプロセスを、評価内容立案・実施計画立案から評価完了まで実施した経験。 【歓迎要件】 ■評価チームをリーディングした経験。 ■品質管理、品質保証業務に携わった経験(QC検定2級... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 470 ~ 890 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■ヘルスケアを、地域の生活者と社会を支え、価値を創る要素であると捉え、地域の生活者が長く健康を維持できる社会の実現に向けて、中央省庁や自治体、民間企業を対象に、上流工程から現場支援まで幅広い視点でコンサルティングサービスを提供することを目指... |
求める経験 | 【必須要件】※下記何れかに該当する方 ■民間事業会社、自治体におけるヘルスケア分野の企画、事業開発・新規事業、戦略策定、研究開発等の経験者 ■医療機関、介護事業等の企画等のご経験 ■ヘルスケア分野(医療機器メーカー 製薬会社、CR... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 日本国内及び海外における原薬CDMO事業の経営管理、ビジネスシナジー創出、ガバナンスサポート等をご担当いただきます。 ※将来的に海外駐在の可能性があるポジションです。 |
求める経験 | 【必須要件】 ■受託側として原薬CDMO事業に携わり、事業全体の知見(受託ビジネスに必要なアライアンス、開発、製造、品保、営業等の各機能についての理解等)を有する方 ■ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC700点以上) 【歓迎... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 360 ~ 675 万円 賞与:標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 ●GVPに基づく安全性評価業務、安全対策業務 ・安全性データベースへの入力 ・安全性情報の評価、行政報告 ・安全確保措置検討・立案 ・RMP策定および管理 ・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成 ... |
求める経験 | 【必須(MUST)】 ・ 製薬メーカーもしくはCROにて安全性評価あるいは安全対策業務経験者(3年以上) ・ 当局・他社 ・他部署との折衝が出来る交渉力 ・ 日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・ 薬剤師資... |
勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 米国および欧州を中心とした製薬会社・バイオファーマへアプローチし、新規顧客・受託案件の獲得がメインミッションとなります。 【職務内容】 ■米国駐在の事業開発担当と協力し、展示会その他手法を通じ、新規の潜在顧客との... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力:英語で会話・メールが問題なくできるレベル ※英語力を伸ばしたい強い意欲があれば中級レベルの英語力でも検討可能です ■以下いずれかのご経験 ・医療業界にて事業開発、新規事業立ち上げ、海外事業立ち... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社の統計解析部門では治験・市販後の両方の案件を受注しております。現在も堅調に案件を獲得できておりますが、今後ますます案件の増加が見込まれています。中でもICCC案件が増加していることや、一部の製薬メーカーでプロトコル作成の段階からアウトソ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【キャリアパス】一例です プロジェクトサブ責任... |
勤務地 | 東京都 渋谷区桜丘町26番1号 |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 懇談会、誕生会(自由参加) 、入社支援制度(入社時に限り給与日前に事前支給可) 、書籍購入支援制度 、慶弔手当制度 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「プロジェクトリーダー【フルリモート/フルフレックス/副業可】」のポジションの求人です 国研や大手企業の研究機関とともに情報セキュリティや、最新のインターネットプロトコルに関する技術、研究支援および開発、進捗管理をお願い致します。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・プロダクトディレクション/プロダクトマネジャー/プロダクトオーナーの経験者 (事業戦略をプロダクトの開発方針に落とし込み、エンジニアチームをリードした経験のある方) ・プロダクト作りにかける想いと知識 ・チームマネジ... |