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勤務地 東京都中央区
年収
業務内容 ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等(海外症例、研究...
求める経験 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験(目安:2年以上) ※CROの場合は経験目安3年以上 ■英語スキル(読み書き、簡単な口頭コミュニケーション) ★韓国で急成長...

創薬合成研究員 
(600万円~1200万円)

研究員として創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。

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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 ... 【配属組織】日本開発センター 臨床開発部 臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。...
求める経験 ...ルの英語スキル  ※海外カウンターパートとのやり取りで使用します 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー又はCROの開発チームでリーダー、サブリーダー等の管理業務経験
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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと...
求める経験 【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル...
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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。  ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等 【募集部門の紹介】 日本開発センター生物...
求める経験 ...英語力(TOEIC730点相当以上)、及びビジネスレベルの日本語力 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験があれば尚可
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勤務地 広島県広島市西区
年収 300万円〜400万円
業務内容 【期待する役割】 社内の運用部門(保険事業サービス作成部門)が円滑に業務を行う事が出来る様、お客様、営業と調整を行って頂きます。 【職務内容】 自治体(国保)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ・健診データ等を基に同社が提供す...
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ◎IT系の営業経験をお持ちの方(システム開発の一連の流れが分かる方) ◎SEとしての経験をお持ちの方(開発会社、社内SEなど) ◎大容量のデータベースを活用した業務経験をお持ちの方  ...
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勤務地 東京都港区
年収 500万円〜700万円
業務内容 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力(読み書きレベル)
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勤務地 神奈川県横浜市港北区
年収 400万円〜480万円
業務内容 営業担当として、エリア制で顧客(主に製薬会社、アカデミア、CROなど)を担当し、同社の商材全てのプロモーションと販売をお任せ致します。 【主な商材】 ■RM:自社生...
求める経験 ...験 ■英語に対し抵抗のない方 【歓迎要件】 ◆分子生物学を専攻していた方 ◆製薬会社、アカデミア、CROに対する営業経験をお持ちの方 ※ご家庭でのペット飼育に制限がございます。そのためげっ歯類または爬虫...
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勤務地 大阪府岸和田市
年収 300万円〜600万円
業務内容 ◎品質保証部にて下記業務をご担当いただきます。 【具体的には・・・】 ■GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務(補佐) ■基準書類に沿った品質保証業務 ■当局や受託先からの監査対応業務(補佐) ■製造記録...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬企業での就業経験をお持ちの方
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勤務地 茨城県石岡市
年収 400万円〜550万円
業務内容 受託薬理試験担当者として下記業務に携っていただきます。薬理・薬効試験が主な業務であり、癌・炎症・行動薬理を含めて複数領域にまたがります。 ■顧客対応 ■試験計画の立案・作成 ■試験に必要な群数、動物数、試薬・物品の手配 ■試験の実施・報告...
求める経験 【必須要件】 ■マウス、ラットなどの実験動物を用いた薬理試験のご経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ◆英語力(日常会話レベル) ◆動物薬理および薬効実験に関する十分な経験と知識 ◆ラット/マウスへの投与に関する熟練手技 ◆細胞の培養に...
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勤務地 広島県広島市西区
年収 450万円〜650万円
業務内容 ◎データヘルス関連の医療費分析/各種指導/受診勧奨者の対象者抽出や、効果測定を受託する為の社内分析システムの開発を担当。運用部門からニーズを汲み取りながら、開発を進めていきます。 【具体的には…】 ■社内外のシステム開発(要件定義/ネット...
求める経験 【必須要件】 ■システム開発業務経験をお持ちの方(1年以上/開発分野・言語問わず)  ※経験が浅い方も可!医療関連システム開発未経験歓迎! 【歓迎要件】 ■アルゴリズム/オブジェクト指向/関数型・手続き型言語経験 ■文書作成が得意な方 ■...

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ポジション名/募集企業 創薬合成研究員
年収 600万円~1200万円
職務概要 研究員として創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。
このような方におすすめします 製薬企業における5年以上の創薬化学研究経験、創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験のある方におすすめのポジションとなります。 博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻)が必須です。

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