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CRO に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【美里】品質管理(試験担当者)」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
勤務地 | 埼玉県 川越市大字竹野1番地(川越工場) |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【川越】品質管理(試験担当者)」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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年収 | 年収 360 ~ 600 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【美里】美里製造部 製造オペレーター」のポジションの求人です 【職務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率... |
求める経験 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験(医薬品、食品、化学品等) |
勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【美里】品質保証 GMP/委託元管理」のポジションの求人です 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションで... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任... |
勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950番地 |
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年収 | 年収 450 ~ 750 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【美里】品質保証・バリデーション責任者候補」のポジションの求人です 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッシ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ▼英語力(クライアントにグローバル企業もあるため) |
勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
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年収 | 年収 450 ~ 900 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医療機器CRA【東京/大阪】」のポジションの求人です 医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する 【具体的には】... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ※医薬品、医療機器の経験問わず |
勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【厚木】品質管理(QC)/微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所(GMP)にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試... |
求める経験 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 |
勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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年収 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
勤務地 | 東京都 港区港南1-2-70 品川シーズンテラス24F ※2022年12月1日~ |
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年収 | 年収 720 ~ 980 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【リモートメイン/初期開発メンバー】新規開発プロジェクトPL」のポジションの求人です 【企業の特色】 テクマトリックスは「より良い未来を創造するITのプロフェッショナル集団」をMission Statementとして掲げ、最新のIT技... |
求める経験 | 【必須要件】 ■JavaScriptまたはPythonによる開発経験 ■PMまたはPL経験(自社開発、受託開発は問いません) 【歓迎要件】 ・顧客折衝や外部委託管理の経験 |
勤務地 | 東京都 品川区日立大森ビル |
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年収 | 年収 600 ~ 750 万円 賃金改訂年1回 担当者クラス ※募集開始時の想定であり、選考を通じて決定の上、オファー時にご説明いたします。 ※オファー役職によりフレックスタイム制もしくは裁量労働制にてオファーさせて頂きます。 な... |
業務内容 | 「大規模保険者・健康保険組合に係る業務システムPM【社会保障】」のポジションの求人です 【職務概要】 以下のような業務に従事いただきます。 ▼提案 ・お客様の事業化・制度検討の支援(フロント対応・コンサルティング業務)、組合員の健康... |
求める経験 | 【必須条件】 ■社外の顧客向け情報システムの提案や構築経験(3年以上) ■アプリケーション開発手法に関する知識 ■基本情報処理技術者資格(FE) 【歓迎要件】 ▼社外(顧客等)へのプレゼンテーションを要する業務への従事経験(1... |