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ヒト遺伝学研究推進担当

アステラス製薬株式会社
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勤務地 茨城県 東京都
業務内容 アドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下の業務をご担当いただきます。 ・国内/海外の社内創薬研究者、開発プロジェクトメンバーとの連携を通した、遺伝学的知見に基づく創薬研究推進(標的探索、適応疾患の同定、臨床フェー...

創薬合成研究員 
(600万円~1200万円)

研究員として創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。

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勤務地 茨城県 東京都
業務内容 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内および海外の薬理研究者あるいは開発プロ...

メディカル担当(MD保有者)

アステラス製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ※業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 ■泌尿器/腎/循環器/内分泌/免疫/がん関連製品、また、遺伝子治療に関し、メディカル担当としてメディカル・育薬戦略及び各種活動を立案・実...

データマネジメント職

アステラス製薬株式会社
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業務内容 ■臨床試験(治験)のデータマネジメント業務を実施頂きます。 具体的には、グローバル開発戦略のもと臨床開発部門等との協働でCRF外で収集するExternal Data(e.g. central lab PK/PD ECG etc.)...
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勤務地 茨城県 東京都 静岡県
業務内容 【職務の内容】 医薬品等の開発初期から後期の治験薬品質保証、及び、新製品の申請及び上市における品質保証業務をグローバルで遂行していただきます。様々な開発プロジェクトを担当し、以下の業務を推進、遂行していただきます。 ・グローバル...

国内薬事グループ担当者

アステラス製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 【職務の内容】 ・医薬品等の製造販売承認の変更申請・届出や添付文書等改訂及び当局対応 ・医薬品等の製造販売業許可等の運用管理やその他各種業態の運用支援及び当局対応 ・製造販売承認に係る国内外製造所のGMP適合性調査申請及び外国製造業者認...

市販製品/治験薬等の品質企画業務

アステラス製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 【職務の内容】 逸脱、苦情、変更管理、文書管理、教育訓練などの品質システムの企画・運用業務をグローバルで遂行していただきます。 具体的には、以下の業務を推進、担当していただきます。 ・品質保証関連の業務プロセスの立案、あるいは業務プロ...

CMC分析研究員

アステラス製薬株式会社
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勤務地 茨城県
業務内容 【職務の内容】 ・ウイルスベクターの品質・構造・物性・特性に関わる研究とそのリード (分析方法・評価方法・解析手法・試験法などの開発とそれらの戦略立案、リード) ・GMP関連文書の作成、技術移転、申請資料の作成、薬事対応 ・社内外、US...

バイオ医薬品のプロセス開発研究業務

アステラス製薬株式会社
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勤務地 茨城県
業務内容 【職務の内容】 ・タンパク医薬品の製造プロセス開発研究業務 ・細胞医薬品や遺伝子治療用ウイルス製剤等の再生医療製品のプロセス開発研究業務 ・プラスミドベクターのプロセス開発研究業務 (細胞育種研究、細胞培養プロセス研究、細胞分化プ...
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勤務地 東京都
業務内容 【職務の内容】 治験薬の需要予測,供給スケジュールの立案,工場における治験薬の製剤,包装及び試験,治験薬デポへの輸送及び保管等の治験薬製造の各プロセスにおいて,製造部門,開発部門,研究部門と連携して,安定的な治験薬供給を実現するためのマ...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 創薬合成研究員
年収 600万円~1200万円
職務概要 研究員として創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。
このような方におすすめします 製薬企業における5年以上の創薬化学研究経験、創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験のある方におすすめのポジションとなります。 博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻)が必須です。

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