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バリデーション に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造業の製造管理者業務（医薬品品質保証業務全般） 変更・逸脱・品質情報管理、監査査察対応、ベンダー管理、文書管理（バリデーションを含む）、出荷判定、教育訓 練、対外折衝、医薬品製造業の申請・届け出に係る業務等 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品メーカーでの製造または品質関連業務経験 【歓迎要件】 ▼品質保証業務経験 ▼医薬品GMP 審査、監査、内部監査等のご経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ＜組織について＞ RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に関連するソリューション/サービスを提供しています。その中の市販後ビジネスのエビデンス作りとして、観察研究・PMS・医師主導治験のモニタリング・データマネジ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 兵庫県 高砂市高砂町宮前町1-8（高砂工業所） |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～800万円（基... |
| 業務内容 | 「医薬品・機能性食品の品質管理業務」のポジションの求人です 【募集背景】 当部署では医薬品と機能性食品をGMPやISO22000に準じて生産しているが、近年、品質管理に厳格、かつ高度な運用が求められている。特に分析に関わる査察等、高度な... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品関連の分析実務経験（3年以上）および、GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり、GMP文書の読解が可能なレベル 【歓迎要件】 ◆分析法の開発や分析バリデーション業務、試験責任者やマネジメントの経験 ... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市住之江区平林南1-6-38 |
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| 年収 | 年収 430 ～ 800 万円 ※待遇は、ご経験・スキルによって決定いたします。 ※予定年収は残業20時間と想定した場合の年収です。 ※賞与/年2回（6月、11月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「生産技術職（プロセス設計）【プライム上場】」のポジションの求人です ◆生産技術部 プロセス設計課にて以下業務をご担当いただきます。 弊社、生産技術部はものづくりの総合プロデュース部門です。 関係部門と連携して、ものづくり革新を協力に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学または製薬系メーカーで量産設計に関わる勤務経験 【歓迎要件】 ・統計解析、品質工学に関する知識 ・GMP、バリデーション管理の知識 ・海外含む新設工場の量産設計立ち上げ経験 ・カーボンニュートラル・省エネ... |
| 勤務地 | 滋賀県 栗東市下鈎959-１ |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ※残業代別途支給 月平均20時間程度 賞与：前年度実績 年2回 6.9ヶ月 交通費：全額支給（限度額10万円／月以内） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【滋賀/栗東市】品質保証」のポジションの求人です 【業務内容】 当社製品の品質保証業務として、下記をご担当いただきます。 ■新製品の検証業務 ■既存製品の品質調査 ■品質システムの改善活動 【残業時間】 月平均20時... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■電気関連の技術系実務経験がある方、または品質保証の業務経験がある方 【歓迎要件】 ・バリデーション業務の実務経験がある方 ・機械メーカーでの勤務経験のある方 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験（品質保証経験が3年以上あれば尚可） ■英語力：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一... |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント（DM） ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「生産技術業務（原薬・製剤）【埼玉・徳島】」のポジションの求人です ■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回は将来的に部... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC/GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（原薬，製剤） 4．技術移転 5．製造/包装ラインの導入 6．CTD作成 ※同社では、非喫... |