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モニタリング に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 １年以上 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1200 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） ※非管理職等級については、20時間分の時間外手当を含んだ参考給与 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト （企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ・日本企業・... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方 ・3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・海外企業との英語でのコミュ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■経理スペシャリストとして、月次決算業務等経理チームの主要業務を担当。 ■IFRS、日本会計基準、日本税法に基づく財務諸表作成のためのすべての会計業務の管理。 ■棚卸資産、リース資産、固定資産、会社間取引、その他の決算業務、海外メンバー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■決算業務経験があり、経理経験を5-8年お持ちの方。 ■英語力：ビジネスレベル（グローバルとのテレカンあり） ■会計原則および基準（IFRSまたはUS GAAP）の知識。 ≪当社の魅力≫ 当社は眼内レンズ、手... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 552 ～ 891 万円 （年間賞与を含む、残業代を含む） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆募集の背景 昨今モニタリング業務に関するお問合せが増加しており、そういった案件を獲得してモニタリング業務拡大を目指していきたいと考えているため、PMSモニターを募集させていただきました。 ◆業務内容や期待役割 ■製造販売後調査に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCRO業界でのモニタリング業務経験 （GCP/GPSP/臨床研究/アカデミア等） 【大阪採用の場合】 研修は、池袋事業所で行う可能性があります。その場合、1ヶ月～2ヶ月間東京に滞在いただきます。（ご... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 460 ～ 660 万円 【モデル年収】※年齢、ご経験により考慮致します 460万円（30歳）（月給27万円） 660万円（40歳、妻・子供1人扶養）（月給40万円） ※交通費全額別途支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書等の治験関連文書の作成 ・PMDA治験相談対応（資料概要の作成） ・CROマネジメント ・治験のモニタリング業務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROでのCRA経験 ■文書作成能力 （治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書等） ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼皮膚科領域経験者 ▼承認申請や規制当局対応の経験のある方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。なお、CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 モニタリング経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問... |
| 求める経験 | 【必須事項】 モニター経験者（年数不問、治験・臨床研究は問いません） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問... |
| 求める経験 | 【必須条件】社会人経験1年以上かつ大卒以上の方 ・CRA ・CRC ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・MR ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。同社における優先契約の増加やクライア... |
| 求める経験 | 【必須条件】 CRCもしくは薬剤師の実務経験が3年以上ある ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ（施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG） ■モニタリング活動（オ... |
| 求める経験 | ※以下いずれかに該当する方 【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者 ・CRC、MR等の実務経験者 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・がん領域のモニタリング経験者 |