求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：1,185件 / 総求人数：7,700件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
直接応募求人
モニタリング に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。
（グループマネージャーをサポートいただくチームリ... |
創薬合成研究員
(600万円～1200万円)
研究員として創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成や、創薬プロジェクトの合成部門リーダーをお任せいたします。
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
同社にて受託するグローバル試験のモニタリング業務を担当頂きます
１．治験を実施する医療機関、医師の調査と選定
２．治験の依頼、契約
３．治験薬の交付
４．被験者登録の促進
５．治験中のモニタリング
６．症例報告書の記載を依頼する
７．症... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。
■病態モデル作製
■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価
■生体試料（薬物・抗体・バイオマーカー等）の分析法開発・バリデーション・分析
■... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
◆派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務
全般を担当して頂きます。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
●日本における臨床試験に関する安全性業務
・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
・治験薬に関する安全性評価（個別症例評価ではない）
・治験薬の... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■生産計画業務
営業部門から提示される販売計画を基に生産計画を作成します。この際には、国内外の自社工場・製造委託先の生産能力・部材の供給状況等をモニタリングし、適正な計画を立案します。
※営業部門・部品管理部門・製造部門との連携が必要と... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■業務内容
当社の主要パイプラインである再生医療等製品の臨床開発業務全般に従事して頂きます。
●業務のイメージ
・CRO選定～サイトマネジメント
・フ゜ロトコール及び治験実施に必要な資料の作成 等 |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務
・RMP策定および改定
・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成（安全性定期報告、再審査申請資料、PBRER、SAE flow plan等）海外提携会社/子会社との連携業務あるいはグロ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして、ロシュを含む社内外関係者と協力し、国内の臨床試験の推進・管理（タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等）及び申請業務を行う。 |
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