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モニタリング に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 650 ~ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です 【ポジション名:PV Compliance(クオリティ維持、管理等)とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関する... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語:会議やメールでの交渉が可能なレベル(目安:TOEIC 750点以上程度)※最終面接時に英語による面接も実... |
勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「セルフメディケーション関連製品の臨床開発職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務 ■開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ■申請/届出対応お... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発担当者としての経験(5年程度以上) ■臨床試験計画の立案、試験実施(モニタリングを含む) ■申請審査対応/信頼性調査対応の経験を有する方的知識 【歓迎要件】 ▽臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「原材料管理、製品出荷(サプライチェーン)物流業務/事務職」のポジションの求人です ・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務 ・医薬品工場における製品出荷業務 ・原材料・製品受け渡しに関する工場内の各部署との連携 ・そ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業に興味のある方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼製造業(製薬企業が望ましい)における、サプライチェーン部門にて倉庫管理業務などの実務経験がある方 ▼製造業(製薬企業が... |
勤務地 | 東京都 中央区日本橋大伝馬町10-6フォーリッチビル8F |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【医療×IT】:第2創成期に向けた事業開発/推進担当」のポジションの求人です 【ミッション】 製薬企業のプロモーション活動が対面重視からデジタルへ急速に移行している中、製薬企業のマーケティングへの取り組みが大きく変わってきています。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■コンサルティングファームや事業会社経営企画または事業企画部門でのデータ分析設計の経験 ■新規事業開発・推進の経験 ■経営者や役員クラスへの法人営業経験 【歓迎要件】 ■所属部署... |
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 450 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「品質管理【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 ... |
求める経験 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の品質管理における企画立案、PM業務/企画職」のポジションの求人です ・品質管理部の成長戦略の企画、KPI設定及び実績管理 ・品質管理部の予算管理、要員管理 ・品質管理部内各組織の稼働状況のモニタリングと改善提案 ・契... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ■以下いずれかの経験を有すること ・事業戦略立案、実行経験 ・マーケティングの経験 ・プロジェクト管理・組織内リソース管理の経験 ... |
勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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年収 | 年収 450 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器2... |
求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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年収 | 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発モニター【受託型/派遣型】」のポジションの求人です 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年程度) |