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モニタリング に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 クライアント先 |
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年収 | 年収 500 ~ 2000 万円 基本給+残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【製薬PV領域】業務改革BPOプロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 【製薬会社向けBPOについて】 ■製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
勤務地 | 東京都 港区赤坂1-8-1赤坂インターシティAIR |
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年収 | 年収 500 ~ 2000 万円 基本給+残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「業務改革BPOプロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 【所属部門について】 ■オペレーションズ コンサルティング本部サービスデリバリーグループでは、クライアントの収益拡大やコスト削減といった経営目標の実現を目的として、業務プ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・BPOの現場にてメンバーマネジメントの経験をお持ちの方 ・経理財務、人事総務、購買の業務領域の専門的知識があり、数名以上のメンバーマネジメント経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネジメント経験 ... |
勤務地 | 静岡県 袋井市浅名1743-1(浜松工場/マイカー通勤可) |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【浜松】照明製品の製造技術職 ( 特性検査ソフトウェア )」のポジションの求人です 【期待する役割】 業務拡大に伴い、製造技術職(特性検査ソフトウェアエンジニア)をご担当頂きます。 【職務内容】 ・製造プロセスのデジタル化、自... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ・ソフトウェア開発の経験者 【あれば望ましいスキル】 ※該当が無い方もご検討お待ちしております。 ・電気工学、コンピュータサイエンス、製造工学、または関連する分野の学士号以上 ・プログラミング経験(Pyth... |
勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
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年収 | 年収 500 ~ 2000 万円 基本給+残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】業務改革BPOプロジェクトリーダー」のポジションの求人です アクセンチュアオペレーションズ コンサルティング本部サービスデリバリーグループでは、クライアントの収益拡大やコスト削減といった経営目標の実現を目的として、業務プロセス改... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの経験を1年以上お持ちの方 ・BPOの現場にてメンバーマネジメントの経験をお持ちの方 ・経理財務、人事総務、購買の業務領域の専門的知識があり、数名以上のメンバーマネジメント経験をお持ちの方 ・Proje... |
勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
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年収 | 年収 500 ~ 2000 万円 基本給+残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
勤務地 | 愛知県 豊田市 |
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年収 | 年収 561 ~ 1470 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「グローバル品質システムのアプリ開発エンジニア」のポジションの求人です 【期待する役割】 世界のお客様に愛され信頼される「トヨタの品質」を守り、「もっといいクルマづくり」につなげるために必要なWebアプリケーション(システム)をタイムリ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・Webアプリケーションのアジャイル開発・運用経験 ※使用言語例:TypeScript、Python + Django、Java、JavaScript ・データ処理パイプラインの構築・運用経験(AWS Step F... |
勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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年収 | 年収 450 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器2... |
求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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年収 | 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発モニター【受託型/派遣型】」のポジションの求人です 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年程度) |
勤務地 | 東京都 中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「データマネジメント(DM) ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグル... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM(データマネジメント)業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能) |
勤務地 | 東京都 中央区日本橋大伝馬町10-6フォーリッチビル8F |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【医療×IT】:第2創成期に向けた事業開発/推進担当」のポジションの求人です 【ミッション】 製薬企業のプロモーション活動が対面重視からデジタルへ急速に移行している中、製薬企業のマーケティングへの取り組みが大きく変わってきています。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■コンサルティングファームや事業会社経営企画または事業企画部門でのデータ分析設計の経験 ■新規事業開発・推進の経験 ■経営者や役員クラスへの法人営業経験 【歓迎要件】 ■所属部署... |