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処方設計 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1250 万円 年齢・経験・スキル等を考慮の上決定。管理監督者として採用となった場合には、残業代支給無となります。条件掲示の際に詳細ご掲示いたします。 <参考>実務担当者(総合職):約600万円~1,000万円/リ... |
業務内容 | ■ヘルスサイエンス研究所の紹介 ヘルスサイエンス事業本部ヘルスサイエンス研究所は、約50名の研究員と約20名のマネージャーが在籍しております。 想定配属先である学術事業推進ユニット商品開発グループは、同社ブランドのサプリメント開発部隊と... |
求める経験 | 【必須要件】 ■サプリメントに関する製造・加工技術、製造プロセスに関する知識や経験 ■食品開発に必要な素材(選定や加工)に関する知識や経験 【歓迎(WANT)】 ▼保健機能食品の開発経験 ▼品質保証・品質管理に関する経験/知識... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 同社では、様々な事業分野でAI技術を組み込んだ革新的なサービスを創出し、お客様に新たな価値を提供する活動を続けています。 例えば、ライフサイエンス分野では医薬品受託製造における製造条件の最適化に、医療分野では医師による患者... |
求める経験 | 【必須要件】 ■画像データ/言語データ/数値データのいずれかを対象として、TensorFlowやPyTorch等のAIライブラリを用いた研究開発経験があること ■AIライブラリの活用に加えて、ライブラリの改善や新規ライブラリの実装に興味... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産... |
求める経験 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ... |
勤務地 | 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 680 ~ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■注射剤開発業務に関する経験、知識 ■上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方)... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 610 ~ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務 1.剤形・処方設計 2.製造法開発、製造プロセス開発 3.国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します) 4.治験および申請資料の作成に関する業務 5.CD... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品(バイオ医薬品、低分子医薬品)の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務(主に内服固形製剤) ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
求める経験 | 【必須要件】 ■製剤開発(処方設計・工業化検討等)業務経験(目安3年以上) ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解... |
勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「製剤開発 ※主任~係長クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 |
求める経験 | 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パ... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品... |
求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
勤務地 | 兵庫県 |
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年収 | 700万円~1100万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
業務内容 | ■ご経験に応じて、当社の商品カテゴリーから力を発揮いただける担当チームリーダーについていただき、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・アイデア創造、研究・開発テー... |
求める経験 | 【必須】 ■医薬部外品、化粧品、日用品関係における処方検討、機能性評価、商品開発経験のある方 ■マネジメントのご経験 |
勤務地 | 山梨県 |
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年収 | 500万円~800万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
業務内容 | 【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤)製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・無菌医薬品(注射剤)の工程設計、製造条件の設定 ... |
求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 【必須】 ■医薬品、医療機器、半導体、飲料等のメーカーで、工程設計、製造条件設計、立ち上げに従事した方で、下記業務1-3のいずれかの経験が3年以上ある方。 1:研究所で製剤研究(処方設... |