創薬分野への転職は「創薬転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/07/16 更新
  • サイト掲載求人数:6,617

安全性評価 に該当する転職・求人一覧

勤務地 神奈川県 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所
年収 年収:500万~700万程度 月給制:月額416000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:有
業務内容 【職務概要】  高度管理医療機器(クラス3)であるホワイトニング材等の医療機器を  自社製造し、全国の加盟院に提供しています。  歯科に関わる様々な医療機器(クラス1~3)の品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令...
求める経験 【必須】 ・医療機器等のGVP業務経験  ・GVP省令の理解 【尚可】 ・薬機法・ISO13845の基礎的な知識 ・医療機器・医薬品・食品業界の顧客問い合わせ対応経験(顧客とのコミュニケーション) ・医療機器リスクマネジメン...
勤務地 神奈川県/海老名市/本郷2274
年収 600-1100万円 ※同社規定により、経験、スキル等を考慮し決定いたします。
業務内容 ■製品の安全性を保証する会社全体の活動の統括保証をミッションとし、ご経験に即して、いずれかの業務を担当して頂きます。 【具体的には】 1. 各国の環境/安全規制要求に対する環境・安全性評価/点検の実施 2. 自社独自の環境/安全性能技術標...
求める経験 【必須要件】 ・環境/安全性評価の実務経験 【歓迎要件】 ・開発、生産、図面体系、物流、部品調達等に関する経験/知識を有る方 ・定電圧アナログ回路(Low Voltage power supplyなど)知見を有する方

研究開発職(食品)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都/八王子市/戸吹町2100番 theWAVE
年収 500-800万円 ※年収は家族状況、賞与等により変動します。※賞与実績:基本給6ヵ月?8ヵ月程度 ※上記給与額は想定時間外労働15時間/月を含んだ想定額となります。 ※上記年収は時間外労働10時間を含んでいます。
業務内容 ■同社にて品質における研究開発職として下記の業務を担当していただきます。 ※同社グループ企業へ出向していただきます。 【具体的には】 ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法の開発 ・コンピュータシミュレーシ...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれの条件も満たす方 ・外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ・体内動態・安全性(毒性)に関するin vitro試験の研究 もしくは培養細胞やヒト由来細胞/組織を用いた研究(3年以上) 【歓迎要件】...

安全性評価 ※中国規制対応

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。
求める経験 ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)企業の安全性評価部門...

食品安全研究スタッフ

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法(in vitro、in silico)の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI(人工知能)による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細...
求める経験 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上(博士号尚可) ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性(毒性)に関するin vitro試験の研究 ...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである同社の人材戦略室にて採用業務を中心に人事業務全般をお任せいたします。 【具体的な職務内容】 ■採用業務 ・母集団形成プラン策定、実行 ・人材エージ...
求める経験 【必須条件】 ■以下のいずれかに該当する方 ・事業会社における採用実務経験3年以上 ・人材エージェントにおける営業経験3年以上 【歓迎要件】 ▼ヘルスケア業界での人事経験 ▼ダイレクトリクルーティングでのスカウト業務経験 ...
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 750 万円 ※賞与年2回 ※別途時間外手当有 ※経験・スキルに応じて給与設定します。(社員平均年収:827万円 平均年齢39歳) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■製品の品質保証および品質管理プロセスの策定、遂行、監視 ■化学物質の管理、安全性評価、規制遵守に関する業務 ■製品図面や仕様書の検証を通じて製品の設計および製造プロセスの品質確保 ■設計開発プロセスに関する品質マネジ...
求める経験 【必須要件】 ■メーカーでの品質保証業務、設計開発業務のご経験 【歓迎要件】 ▼ISO9001或いはISO13485取得のメーカーでの品質保証業務、設計開発業務のご経験 ▼製品設計における化学物質のリスクアセスメントのご経験 ...

非臨床安全性研究者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 (幼若毒性試験含む) あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ...

安全対策・メディカルドクター職

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 (1)副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討 (2) RMP(医薬品リスク管理計画)等の...
求める経験 【必須要件】 ■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない ■英語での不自由のないコミュニケーション ■医師免許 【歓迎要件】 ▼がん領域の診療経験 ▼海外経験があればなお望ましい

安全管理PV【大阪勤務】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 360 ~ 675 万円 賞与:標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 ●GVPに基づく安全性評価業務、安全対策業務  ・安全性データベースへの入力  ・安全性情報の評価、行政報告  ・安全確保措置検討・立案  ・RMP策定および管理  ・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成  ...
求める経験 【必須(MUST)】 ・ 製薬メーカーもしくはCROにて安全性評価あるいは安全対策業務経験者(3年以上) ・ 当局・他社 ・他部署との折衝が出来る交渉力 ・ 日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・ 薬剤師資...

条件を変えて再検索

キーワード検索