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勤務地 茨城県
業務内容 前臨床試験受託センターのスタッフとして下記業務に従事頂きます。 ・薬理、薬効試験(癌、炎症、行動薬理を含めて複数領域にまたがる) ・対外折衝業務 (癌センター、大学病院、日系製薬会社etc.) ・前臨床試験の受託業務 ・試験計画の立案...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

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勤務地 東京都
業務内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(...

トランスレーショナル研究員

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索
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勤務地 大阪府
業務内容 医薬品の研究所で実験動物施設の管理全般を牽引いただきます。 具体的には,動物飼育管理,飼育スタッフの教育,試験計画の審査などを実施いただきます。

【開発職】統計解析

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応
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勤務地 東京都 京都府 大阪府 兵庫県
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます。結果改めてご連絡させていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている...

特許・知的財産

京都地場メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 同社にて知的財産業務全般に従事していただきます。 ●知的財産を戦略的に出願して権利を取得するなど、競争力強化のための知的財産活用業務。 ●各種特許権利調査、特許出願、出願権利化、権利維持、特許事務所への業務委託説明、国内外出願処理、...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 バイオ医薬品、再生医療製品、 オンコロジー主要製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略や...

製剤開発ポジション

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 新製剤開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務など。 工場への技術如何のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。

CSR推進部(コンプライアンスグループ)

東証一部上場 製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 1.国内外の個人情報保護法への対応を統括する。 2. その他、贈収賄防止、情報セキュリティ、内部通報、価値観・行動規範、コンプライアンス教育、従業員意識調査等から複数のテーマを担当し、国内外のグループ会社のコンプライアンスを統括する。

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
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職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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