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製薬 に該当する転職・求人一覧

研究職(Omics)

内資系企業
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勤務地 神奈川県
業務内容 ※質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカー

【高年収案件】製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー 
(1100万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

MR

非公開
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勤務地 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
業務内容 [業務内容] 2~3都府県の広域を担当し、MR活動に従事していただきます。 ■医師などの医療従事者に対して、医薬品の安全性、有効性情報の提供、伝達、収集するMR ■エリア内におけるプロモーション戦略の立案と実行
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勤務地 静岡県
業務内容 業務内容】 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 新規創薬技術の開発 オープンイノベーション、外部との共同研究の推進

品質管理

外資製薬メーカー
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勤務地 山形県
業務内容 1. グループの計画に基づいて、グループ目標と重点施策を遂行する ・グループの計画・BSCに基づいて必要な情報収集と分析を行い、グループの目標と重点施策を提案する ・5年間の投資計画案の策定とグループの重点施策の洗い出しをサポートする ...

品質保証

外資製薬メーカー
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勤務地 山形県
業務内容 1.工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現する ・品質覚書等の契約書類の作成・維持を行う ・委受託に関連する品質保証文書の作成・管理・改訂を実施する ・他部門との交渉により円滑なGMP管理を推進する ・各種 Audit への事前・事後...

研究所 開発研究(CMCの製剤) 基幹職

消化器領域に強みを持つ内資製薬メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■業務内容: ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション ・製剤に関する改良ニーズの把握、既存製剤の改良品開発 ・製剤製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転 ・国内外における治験薬の...
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勤務地 東京都
業務内容 ■シミックホールディングスグループ会社全体の親会社として、 グループ各社のIT課題の解決をお任せします シミックグループはグループ総計 21社、6 250名の規模であり、国内のみならず、北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開して...
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勤務地 福島県
業務内容 ■業務内容: 開発品の導入、バリデーションの立案、既存製品の製剤・分析技術の改良等、開発品の導入から基盤技術の向上に関連する業務 ■業務の特徴・方向性: 創薬研究所へのローテションも視野に入れながら上記を経験した上で、後輩指導~組織運...

薬制薬事

株式会社大塚製薬工場
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業務内容 輸出入・導出にかかわる薬事業務全般 ・海外導出・輸入対応(輸出届、証明書発給、登録支援(英訳資料提供、照会事項対応)、外国製造業者認定、現地入札支援)、GMP適合性調査対応(輸出入)) ・グローバルPV支援(MAS情報管理、CCDS作成...

医薬品工場 品質保証

テルモ株式会社
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業務内容 【業務内容】 ・製品開発、医薬品・医療機器製造業務における品質保証、品質管理 ・治験薬の製造、供給及び品質保証、品質管理 ・医薬品・医療機器のGMPおよびQMS適合性調査対応 ・薬事申請に対応する分析評価技術の立上げ、安定性試験、資...

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